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Dès 2011, de Meirleir s'intéresse à la [[GcMAF]]. Il a fait une conférence au Mt. Sinai ME/CFS Research and Treatment Center le 20 novembre 2011 qu'on peut visionner ici<ref>https://www.youtube.com/watch?v=jdHbJWzXqJ4</ref>.
 
Dès 2011, de Meirleir s'intéresse à la [[GcMAF]]. Il a fait une conférence au Mt. Sinai ME/CFS Research and Treatment Center le 20 novembre 2011 qu'on peut visionner ici<ref>https://www.youtube.com/watch?v=jdHbJWzXqJ4</ref>.
  

Version du 4 octobre 2017 à 15:25

Kenny de Meirleir ou Kenny L. De Meirleir est un médecin belge excerçant dans son centre médical Himmunitas près de Bruxelles en Belgique [1] où, selon le wikipedia anglais, "il prétend que les plaintes sont dues à la maladie de Lyme et est connu pour ses traitements antibiotiques controversés à long terme pouvant durer jusqu'à des années" [2]). Il exerçe également en tant que directeur médical au Center for Translational Medicine aussi appelé Nevada Center for Biomedical Research à Reno en Virginie (USA) [3]. Il traite principalement le syndrome de fatigue chronique (SFC) aussi appelé encéphalomyélite myalgique (ME).

Kenny de Meirleir et le GcMAF

David Noakes directeur de Immuno Biotech entouré de son réseau et de ses soutiens à la 1re conférence Gc-MAF à Frankfurt (Francfort) du 19 au 21 avril 2013.
De gauche à droite, Assis devant : Dr Kenny de Meirleir, Dr Emar Vogelaar, David Noakes, Dr Siniscalco et Dr Jeffrey Bradstreet.
2ème rang Joanne Spinks, Joan Crawford, Dr Hendrik Treugut, Dr Blesius, Dr Lughten, Dr Mikael Nordfors
3ème rang, debouts : Professor Marco Ruggiero MD, Dr Gabriele Morucci PhD, Dr Rod Smith PhD, Dr Steven Hofman
Source [4] ou [5]

Dès 2011, de Meirleir s'intéresse à la GcMAF. Il a fait une conférence au Mt. Sinai ME/CFS Research and Treatment Center le 20 novembre 2011 qu'on peut visionner ici[6].

Il a participé à la 1re conférence mondiale du GcMAF organisée par l'anglais David Noakes qui a lieu du 19 au 21 avril 2013 à Francfort en Allemagne.

Kenny de Meirleir, membre de l'ILADS

Il avait déjà participé à la conférence ILADSBoston2012 [7]

Dans la ilads_newsletter_winter2013 on apprend à propos de la ILADSBRUSSELS2013
Additionally, ILADS will be headed back over to Europe. Thursday and Friday, June 6-7, 2013, ILADS is sponsoring a Lyme program in Brussels, Belgium. ILADS member Kenny de Meirleir, MD is organizing the sessions.
Traduction:
De plus, l'IlADS retournera en Europe. Jeudi et vendredi, 6-7 juin 2013, ILADS sponsorise un programme Lyme à Bruxelles, en Belgique. Le membre de ILADS Kenny de Meirleir, MD, organise les séances.[8]

Publications

Decreased Numbers of CD57+CD3- Cells Identify Potential Innate Immune Differences in Patients with Autism Spectrum Disorder. Siniscalco D1, Mijatovic T2, Bosmans E2, Cirillo A3, Kruzliak P4, Lombardi VC5, De Meirleir K6, Antonucci N3
Author information:
1Department of Experimental Medicine, Second University of Naples, Naples, Italy Centre for Autism - La Forza del Silenzio, Caserta, Italy Cancellautismo - Non-profit Association for Autism Care, Florence, Italy dariosin@uab.edu.
2 R.E.D. Laboratories, Zellik, Belgium.
3Biomedical Centre for Autism Research and Treatment, Bari, Italy.
4Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno, Czech Republic Laboratory of Structural Biology and Proteomics, Faculty of Pharmacy, University of Veterinary and Pharmaceutical Sciences, Brno, Czech Republic.
5 Nevada Center for Biomedical Research, Reno, NV, U.S.A.
6Himmunitas vzw, Brussels, Belgium. [9].

RESULTS:br>A reduction of CD57(+)CD3(-) lymphocyte count was recorded in a significant number of patients with autism.
DISCUSSION AND CONCLUSION:
We demonstrated that the number of peripheral CD57(+)CD3(-) cells in children with autism often falls below the clinically accepted normal range. This implies that a defect in the counter-regulatory functions necessary for balancing pro-inflammatory cytokines exists, thus opening the way to chronic inflammatory conditions associated with ASD.

Traduction:
RÉSULTATS:
Une réduction du nombre de lymphocytes CD57 (+) CD3 (-) a été enregistrée chez un nombre significatif de patients atteints d'autisme.
DISCUSSION ET CONCLUSION:
Nous avons démontré que le nombre de cellules CD57 (+) CD3 périphériques (-) chez les enfants atteints d'autisme tombe souvent en dessous de la gamme normale généralement acceptée. Cela implique qu'il existe un défaut dans les fonctions de contre-régulation nécessaires à l'équilibre des cytokines pro-inflammatoires, ce qui ouvre la voie aux maladies inflammatoires chroniques associées aux TSA [troubles du Spectre Autistique].

Références

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