International Lyme and Associated Diseases Society: Unterschied zwischen den Versionen

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Die '''International Lyme and Associated Diseases Society''' (bekannt unter der Abkürzung '''ILADS''') ist eine umstrittene Lobby-Organisation, die gegründet wurde um dem wissenschaftlich nicht sicher belegten Krankheitsbild einer chronischen Verlaufsform der Lyme Borreliose mehr Akzeptanz zu verleihen. Als Kontaktadresse wird ein Postfach in Bethesda (Maryland / USA) angegeben.<ref>ILADS, PO Box 341461, Bethesda, Maryland</ref><br>Im Eigenverständnis heißt es:
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Die '''International Lyme and Associated Diseases Society''' (bekannt unter der Abkürzung '''ILADS''') ist eine umstrittene Lobby-Organisation, die gegründet wurde um dem wissenschaftlich nicht sicher belegten Krankheitsbild einer chronischen Verlaufsform der [https://de.wikipedia.org/wiki/Lyme-Borreliose Lyme Borreliose]<ref>https://sciencebasedmedicine.org/does-everybody-have-chronic-lyme-disease-does-anyone/</ref> mehr Akzeptanz zu verleihen. Als Kontaktadresse wird ein Postfach in Bethesda (Maryland / USA) angegeben.<ref>ILADS, PO Box 341461, Bethesda, Maryland</ref><br>Im Eigenverständnis heißt es:
 
:''.."ILADS is a nonprofit, international, multidisciplinary medical society dedicated to the appropriate diagnosis and treatment of Lyme and associated diseases. ILADS promotes understanding of Lyme and associated diseases through research, education and policy. We strongly support physicians, scientists, researchers and other healthcare professionals dedicated to advancing the standard of care for Lyme and associated diseases."..''
 
:''.."ILADS is a nonprofit, international, multidisciplinary medical society dedicated to the appropriate diagnosis and treatment of Lyme and associated diseases. ILADS promotes understanding of Lyme and associated diseases through research, education and policy. We strongly support physicians, scientists, researchers and other healthcare professionals dedicated to advancing the standard of care for Lyme and associated diseases."..''
  
Die ILADS veröffentlicht Behandlungs- und Diagnoseempfehlungen, die teilweise wissenschaftlich nicht akzeptiert sind. Befürwortet werden unter anderem umstrittene Langzeitgaben von Antibiotika gegen die auslösende Bakterie Borrelia Burgdorferi sowie ein diagnostisches Vorgehen, welches teilweise nicht wissenschaftlich akzeptiert ist. Kritiker sehen in diesem Vorgehen eine Förderung wirtschaftlicher Interessen der ILADS-Mitglieder, zu Ungunsten der Patienten.
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Die ILADS veröffentlicht Behandlungs- und Diagnoseempfehlungen, die teilweise wissenschaftlich nicht akzeptiert sind. Befürwortet werden unter anderem umstrittene Langzeitgaben von Antibiotika gegen die die Borreliose auslösende Bakterie Borrelia Burgdorferi sowie ein diagnostisches Vorgehen, welches teilweise nicht wissenschaftlich akzeptiert ist. Kritiker sehen in diesem Vorgehen eine Förderung wirtschaftlicher Interessen der ILADS-Mitglieder, und zu Ungunsten der Patienten.
  
 
Eine der Gründerinnen und Präsidentin der ILADS war die verstorbene amerikanische [[Osteopathie|Osteopathin]] Teresa “Terri” Royer MacKnight. Weitere Gründer waren [[Richard Horowitz]] und Nick Harris.
 
Eine der Gründerinnen und Präsidentin der ILADS war die verstorbene amerikanische [[Osteopathie|Osteopathin]] Teresa “Terri” Royer MacKnight. Weitere Gründer waren [[Richard Horowitz]] und Nick Harris.
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==Weblinks==
 
==Weblinks==
 
*https://en.wikipedia.org/wiki/International_Lyme_and_Associated_Diseases_Society (englisch)
 
*https://en.wikipedia.org/wiki/International_Lyme_and_Associated_Diseases_Society (englisch)
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*https://sciencebasedmedicine.org/does-everybody-have-chronic-lyme-disease-does-anyone/
 
==Quellennachweise==
 
==Quellennachweise==
 
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[[category:Lobbyismus]]
 
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Version vom 24. Februar 2018, 22:12 Uhr


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Dietrich Klinghardt und Willy Burgdorfer (Entdecker der Borrelia burgdorferi) bei einem der jährlichen ILADS-Treffen

Die International Lyme and Associated Diseases Society (bekannt unter der Abkürzung ILADS) ist eine umstrittene Lobby-Organisation, die gegründet wurde um dem wissenschaftlich nicht sicher belegten Krankheitsbild einer chronischen Verlaufsform der Lyme Borreliose[1] mehr Akzeptanz zu verleihen. Als Kontaktadresse wird ein Postfach in Bethesda (Maryland / USA) angegeben.[2]
Im Eigenverständnis heißt es:

.."ILADS is a nonprofit, international, multidisciplinary medical society dedicated to the appropriate diagnosis and treatment of Lyme and associated diseases. ILADS promotes understanding of Lyme and associated diseases through research, education and policy. We strongly support physicians, scientists, researchers and other healthcare professionals dedicated to advancing the standard of care for Lyme and associated diseases."..

Die ILADS veröffentlicht Behandlungs- und Diagnoseempfehlungen, die teilweise wissenschaftlich nicht akzeptiert sind. Befürwortet werden unter anderem umstrittene Langzeitgaben von Antibiotika gegen die die Borreliose auslösende Bakterie Borrelia Burgdorferi sowie ein diagnostisches Vorgehen, welches teilweise nicht wissenschaftlich akzeptiert ist. Kritiker sehen in diesem Vorgehen eine Förderung wirtschaftlicher Interessen der ILADS-Mitglieder, und zu Ungunsten der Patienten.

Eine der Gründerinnen und Präsidentin der ILADS war die verstorbene amerikanische Osteopathin Teresa “Terri” Royer MacKnight. Weitere Gründer waren Richard Horowitz und Nick Harris.

Siehe auch

Weblinks

Quellennachweise