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Ondamed est le nom d'un appareil [[pseudo-médecine|pseudo-médical]] qui fonctionne avec des champs magnétiques pulsés et qui est supposé agir contre une multitude de problèmes de santé, en particulier pour toutes sortes de douleurs. De plus, il serait approprié pour le traitement de la Borreliose, pour l'épilepsie, pour le sevrage tabagique, pour les psychothérapies, et pour les soins de la peau. Il a été inventé par l'ingénieur électricien Rolf Binder (né le 20 Avril, 1957). Les appareils sont commercialisé par la Ondamed GmbH [Sarl Ondamed] (jusqu'en 2005: Binder GmbH) de Schwanau dans le Bade-Wurtemberg,<ref>Binder GmbH, Kürzeller Str. 18, 77963 Schwanau</ref>, la PDG est Silvia Binder (née Locke).

Ondamed est le nom d'un appareil [[pseudo-médecine|pseudo-médical]] qui fonctionne avec des champs magnétiques pulsés et qui est supposé agir contre une multitude de problèmes de santé, en particulier pour toutes sortes de douleurs. De plus, il serait approprié pour le traitement de la Borreliose, pour l'épilepsie, pour le sevrage tabagique, pour les psychothérapies, et pour les soins de la peau. Il a été inventé par l'ingénieur électricien Rolf Binder (né le 20 Avril, 1957). Les appareils sont commercialisé par la Ondamed GmbH [Sarl Ondamed] (jusqu'en 2005: Binder GmbH) de Schwanau dans le Bade-Wurtemberg,<ref>Binder GmbH, Kürzeller Str. 18, 77963 Schwanau</ref>, la PDG est Silvia Binder (née Locke).

En 2005, l'importation des appareils Ondamed a été interdite aux États-Unis.<ref>[http://www.accessdata.fda.gov/scripts/importrefusals/ir_detail.cfm?EntryId=235-8011983-4&DocId=1&LineId=1&SfxId= FDA Import Refusal Report. Refusal Details as Recorded in OASIS by FDA for Refusal 235-8011983-4/1/1]</ref> À la mi-2015, la FDA a adressé un avertissement à la société Binder parce qu'elle commercialisait des appareils Ondamed sans autorisation.<ref>[http://www.fda.gov/ICECI/EnforcementActions/WarningLetters/2015/ucm449578.htm Warning Letter Ondamed GmbH 6/1/15]</ref>

En 2005, l'importation des appareils Ondamed a été interdite aux États-Unis.<ref>[http://www.accessdata.fda.gov/scripts/importrefusals/ir_detail.cfm?EntryId=235-8011983-4&DocId=1&LineId=1&SfxId= FDA Import Refusal Report. Refusal Details as Recorded in OASIS by FDA for Refusal 235-8011983-4/1/1]</ref> À la mi-2015, la FDA a adressé un avertissement à la société Binder parce qu'elle commercialisait des appareils Ondamed sans autorisation.<ref>[http://www.fda.gov/ICECI/EnforcementActions/WarningLetters/2015/ucm449578.htm Warning Letter Ondamed GmbH 6/1/15]</ref>

== Références ==

== Références ==