David C. Martz

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David Martz en 2011
Capture d'écran sur la video youtube UY9FdULDV6M_mise_en_ligne_le_5_mars_2012[1]

David C. Martz ou David Martz, pour ses proches Dave Martz, est un médecin des USA.

Courte biographie de David Martz publiée sur le site de la Lyme Disease Association (LDA)

[traduction DeepL:]
Dr David C. Martz
Le Dr David Martz est un médecin certifié qui a pratiqué la médecine interne, l'hématologie et l'oncologie pendant 30 ans (1970-2000). Il a suivi une formation en médecine interne et en hématologie à l'université de Washington et à l'université de Stanford, après avoir obtenu son diplôme de médecine au centre des sciences de la santé de l'université du Colorado (UCHSC) en 1965.

Il a été professeur adjoint de médecine clinique à l'UCHSC pendant plus de 20 ans et membre du comité d'admission pendant plus de 10 ans. Il a été président de la Colorado Medical Society (CMS) de 1994 à 1995 et a siégé pendant plusieurs années au conseil d'administration de la CMS, de la El Paso County Medical Society, de Rocky Mountain HMO et du Colorado Physicians Network.

En tant que Coloradoan [habitant du Colorado], son expérience de la maladie de Lyme a été assez limitée jusqu'en avril 2003, lorsqu'il a contracté la SLA - maladie des neurones moteurs (MND), qui était accompagnée de symptômes systémiques semblables à ceux de Lyme (arthrite aiguë et inflammation musculaire, douleur corporelle totale et fatigue profonde). Son diagnostic, son traitement et sa réponse remarquable sont détaillés dans une publication de 2006 de Acta Neurologica Scandanavia.

Il a consacré les deux années et demie suivantes à l'étude clinique et au suivi des résultats d'un traitement antibiotique prolongé pour la SLA et la maladie du neurone moteur (plus de 90 patients) ainsi que pour les "patients atteints de Lyme chronique" (environ 800 autres), avec une excellente réponse et des effets secondaires minimes. Une amélioration objective chez au moins 15 à 20 % des patients atteints de SLA traités par une antibiothérapie prolongée à base de Lyme a été documentée. Une publication est en cours de préparation.

Sur le plan personnel, il est actif dans son église et aime jouer de la trompette, la photographie, les matchs de l'Avalanche et les activités familiales. Avant sa maladie, il pratiquait le ski de loisir et la plongée sous-marine, était impliqué dans des rôles de leadership communautaire et médical, et avait participé à de nombreux orchestres et groupes musicaux. Actuellement, il se concentre principalement sur la préparation d'articles de recherche clinique en vue de leur publication, en se basant sur l'expérience du RMCDS, et sur l'élaboration de modèles de protocoles pour des études ultérieures en collaboration avec des associés universitaires.

Source de la Biographie: [2]

Christian Perronne, dans une de ses videos, dit l'avoir rencontré en 2010.

TOUCHED BY LYME: Dr. Dave Martz, who overcame his own ALS death sentence with Lyme treatment, will keynote CALDA conference April 24 [2010]

[traduction DeepL:]
TOUCHÉ PAR LYME : Le Dr Dave Martz, qui a surmonté sa propre condamnation à mort pour la SLA[3] grâce à un traitement contre le Lyme, sera le conférencier principal de la conférence de la CALDA le 24 avril [2010].

Alors que Dave Martz était en train de mourir, une idée serpentait dans son esprit et ne voulait pas relâcher son emprise : Malgré le diagnostic sans appel et l'insistance des médecins, dont un expert mondial, pour dire qu'il était en train de mourir de la SLA, malgré son propre vœu de faire face aux choses et de rejeter l'attrait du déni, Dave Martz ne pouvait se défaire de l'idée qu'il était peut-être, juste peut-être, atteint de la maladie de Lyme. (extrait de "Cure Unknown : Inside the Lyme Epidemic" de Pamela Weintraub).

Le Dr David Martz est une sorte de rock star dans le monde de Lyme. Vous avez peut-être lu des articles sur lui dans Cure Unknown de Pam Weintraub et vu des images de lui dans le documentaire Under Our Skin.
[Remarque de Psiram.com: sur le site Lymescience.org, il est indiqué au sujet du consensus scientifique, les sources d'informations fiables, et ensuite les sources non fiables à éviter car ne respectant pas le consensus scientifique, on y trouve, entre autres, l'ILADS, la Lyme Disease Association de Pat Smith et les "Videos produced by chronic Lyme conspiracy theorists, such as Under Our Skin" (Les vidéos produites par les théoriciens de la conspiration de Lyme chronique, comme Under Our Skin) [4]]

Son histoire est fascinante. Il a eu une vie en bonne santé et une carrière réussie en tant que médecin pratiquant la médecine interne, l'hématologie et l'oncologie pendant 30 ans. Puis, en 2003, Martz a soudainement commencé à ressentir des symptômes étranges. D'abord une grande fatigue, puis des douleurs musculaires profondes et des douleurs dans tout le corps. Bientôt, il était trop faible pour sortir du lit. Alors que son état se détériorait rapidement, ses médecins lui ont posé un diagnostic accablant : SLA (ou maladie de Lou Gehrig). Ils ont déclaré que rien ne pourrait enrayer son déclin physique et qu'il serait probablement mort dans les deux ans.

Mais les événements ont pris une autre direction. Alors que son état de santé s'aggrave, Martz consulte un spécialiste de la maladie de Lyme qui lui prescrit des antibiotiques puissants et à long terme. Le pari a été payant. À la fin de 2004, Martz était un nouvel homme. En fait, le médecin qui l'avait diagnostiqué de manière définitive comme souffrant de la SLA a déclaré que cette maladie avait complètement disparu.

M. Martz a consacré les deux années et demie suivantes à un projet consistant à administrer des antibiotiques prolongés à environ 90 patients atteints de SLA, et a constaté des améliorations objectives chez 15 % d'entre eux. Il a également traité plus de 800 patients atteints de Lyme chronique, avec de bonnes réponses et des effets secondaires minimes. Ces travaux sont actuellement en cours de rédaction en vue de leur publication.

Le Dr Martz entre maintenant dans une nouvelle phase de sa vie, puisqu'il a récemment été nommé président élu de l'International Lyme and Associated Diseases Society. Son mandat débutera en 2011.

M. Martz sera l'orateur principal de la conférence annuelle des patients de la CALDA [Remarque de Psiram.com: La CALDA (California Lyme disease Association), a été renommée par la suite, en 2011, la LymeDisease.org (présidée par Phyllis Mervine)], intitulée "Getting Healthy Again in 2010", le 24 avril. L'événement se tiendra au Dougherty Station Community Center, 17011 Bollinger Canyon Road, San Ramon, CA. Pour obtenir des informations sur l'inscription, cliquez ici.

David Martz lauréat 2011 du prix d'honneur de la recherche de l'Invisible Disabilities Association (IDA)

[Traduction DeepL:]
Le Dr Martz a été choisi en raison de ses recherches approfondies sur la SLA, la maladie du neurone moteur et la maladie de Lyme en tant que médecin et membre du conseil d'administration de l'International Lyme And Associated Diseases Society (ILADS). Né de son expérience personnelle avec la SLA, le Dr Martz se passionne pour la découverte de traitements possibles pour les patients vivant avec ces maladies.

cet article est une ébauche

Références

  1. https://www.youtube.com/watch?v=UY9FdULDV6M
  2. https://lymediseaseassociation.org/wp-content/uploads/2016/03/Dr.DavidMartz_Bio.pdf
    Intégralité de la biographie du Dr. David C. Martz en anglais publiée sur le site de la Lyme Disease Association:
    Dr. David Martz is a board certified physician who practiced Internal Medicine-Hematology-Oncology for 30 years (1970-2000). He trained in Internal Medicine and Hematology at Washington University and Stanford University after getting his MD at the University of Colorado Health Sciences Center (UCHSC) in 1965.
    He has been an assistant professor of clinical medicine at UCHSC for over 20 years and a member of the admissions committee for over 10 years. He is a Past President of the Colorado Medical Society (CMS) in 1994-5, and served several years as a Board member of CMS, the El Paso County Medical Society, Rocky Mountain HMO, and the Colorado Physicians Network.
    As a Coloradoan, his Lyme disease experience was quite limited until April, 2003, when he acquired ALS-Motor Neuron Disease (MND), which was accompanied by Lyme-like systemic symptoms (acute arthritis and muscle inflammation, total body pain, and profound fatigue). His subsequent diagnosis, treatment, and remarkable response is detailed in a 2006 Acta Neurologica Scandanavia publication.
    He devoted the next 2 1/2 years to clinical study and outcome monitoring of extended antibiotic treatment for ALS-Motor Neuron Disease (90+ patients) as well as "Chronic Lyme Patients" (about 800 more), with excellent response and minimal side effects. Objective improvement in at least 15-20% of the ALS patients treated with extended Lyme-based antibiotic therapy was documented. Publication preparation is in progress.
    On a personal level, he is active in his church, and enjoys trumpet playing, photography, Avalanche games, and family activities. Prior to his illness, he was a recreational skier and SCUBA diver, involved in community and medical leadership roles, and had participated in numerous orchestras and musical groups. Currently his primary focus is preparation of clinical research articles for publication based on RMCDS experience, and developing protocol templates for further studies in collaboration with academic associates.
  3. https://fr.wikipedia.org/wiki/Scl%C3%A9rose_lat%C3%A9rale_amyotrophique La sclérose latérale amyotrophique ou SLA, également appelée dans le monde francophone maladie de Charcot (ou maladie de Lou Gehrig en Amérique du Nord), est une maladie neurodégénérative des motoneurones de l'adulte. [...] La SLA cause une paralysie progressive accompagnée d'une amyotrophie. L'atteinte de la fonction respiratoire est le principal facteur du pronostic. L'évolution se fait toujours vers l'aggravation des déficits, mais à une vitesse variable. Ainsi, la durée totale de la maladie, c'est-à-dire l'intervalle entre l'apparition du premier symptôme et le décès, peut varier de quelques mois à plusieurs années ; elle est en moyenne inférieure à quatre ans et dans 50 % des cas le décès a lieu dans les trois ans suivant la première manifestation clinique. [...]
  4. https://lymescience.org/scientific-consensus/