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Corinne Skorupka (voir la source)

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[[image:Corinne_Skorupka_2010.jpg|Corinne Skorupka en 2010 Source Association tunisienne "pas à pas"<ref>http://www.pasapas-tunisie.org/details_themes.php?id=117</ref>|300px|thumb]]

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'''Corinne Skorupka''' est un médecin généraliste diplômé de l'Université Paris VI (Université Pierre-et-Marie-Curie). [[Autism Research Institute|Praticienne DAN!]] depuis 2002, elle prône la [[Thérapie par chélation|chélation]] et d'autres traitements biomédicaux pour les enfants autistes. Elle a été rayée de l'Ordre des Médecins (sans qu'on sache la date exacte de la radiation, elle l'était déjà apparemment en juin 2010)<ref>http://forum.doctissimo.fr/sante/Autisme/enfant-austiste-sujet_2708_1.htm Extraits d'une discussion sur le forum, une tunisienne de l'association tunisienne "Pas à Pas" intervient en juin 2010 au sujet des pratiques du Dr Corinne Skorupka en Tunisie: Dernièrement l'association a invité un médecin français '''Dr Corinne Skorupka, présidente de l'association Ariane''', pour une conférence et on a annoncé aux parents qu'elle pouvait faire des consultations!!! lorsqu'elle l'a reçu en consultation (payante : 160 DT (80 euros)... en Tunisie les professeurs se font payer au maximum 25 Euros!!!) ainsi que d'autres enfants autistes... elle a confirmé le diagnostic et leur '''a fait faire une batterie d'analyses biologiques en Tunisie et en France''' (elle s'est occupée '''de prendre les échantillons pour un laboratoire avec lequel elle a l'habitude de travailler...''' elle '''a imposé à mon neveu un régime sans caséine et veut maintenant enlever le gluten...''' elle le suit par.... email!!! elle a aussi prescrit des vitamines, des oligo éléments à acheter en France... ma soeur a dû chercher un moyen de payer en Euros et de trouver quelqu'un pour le faire et amener les produits à Tunis et '''ce qui est surprenant c'est une antibiothérapie alors qu'il ne présentait pas d'infection...''' elle parle aussi de '''detoxification'''. Etant moi même proche du milieux scientifique, et trouvant cette façon de faire assez... bizarre, j'ai fait une recherche sur son nom et je n'ai trouvé que les info à travers son association (conf et interview et CV)... ou des annuaires non professionnels! j'ai introduit '''son nom dans le site du conseil de l'ordre des médecins français et elle n'est pas listée''' ! elle a donné un CV sur le site de l'asso tunisienne "pas à pas", où elle précise qu' '''elle faisait des essais''' de la méthode de la nutrithérapie '''avec le Dr [[Luc Montagnier|Montagnier]] et avec financement d'un organisme US'''!!! Toutes ces informations et ces faits m'ont profondément inquiétés, c'est pour cette raison que je vous écrit... Réponse d'un autre interlocuteur: Je connais ce médecin et j'ai à l'égard de ses théories et sa pratique la plus grande, disons, circonspection. '''J'ai eu divers témoignages catastrophiques sur des enfants qui ont reçu ses "remèdes", qui ne reposent sur rien de scientifique et présentent en revanche des risques médicaux bien réels'''. Ce type de traitement de l'autisme n'est recommandé par AUCUN des guides de bonnes pratiques internationaux pour la prise en charge de l'autisme. '''Certains ([[thérapie par chélation|chélation]]) sont même fermement déconseillés'''. Au mieux '''ça relève du traitement expérimental au stade de la recherche, et dans ce cas c'est votre neveu qui devrait recevoir une indemnisation pour servir de cobaye...''' Je pense que votre soeur ferait mieux de mettre son argent dans des heures d'ABA, c'est plus efficace et sans danger. Mais ce n'est que mon avis. Un troisième interlocuteur: Avec une amie on a suvi qq temps les conseils de cette personne et nous avons tout arrêté. Moi très vite mon amie un peu plus tard. Je vous déconseille, vous allez y engouffrer des sommes folles, toujours de plus en plus lourdes, '''avec de plus en plus d'examens, de compléments alimentaires, de produits détoxifiants etc'''. Et pour '''un résultat pas établi scientifiquement sauf avec les labos partenaires de cette personne''', en tous cas pas en CHU... '''L'autisme ne se guérit pas et certainement pas avec un régime alimentaire et des piqures détoxifiantes'''. Un parent désespéré est prêt à tout essayer et cela fait le lit de nombreux abus... Toujours le 3° interlocuteur: '''J'ai eu vent que des enfants ont eu des effets secondaires préoccupants suite a ces traitements''' (la fille de mon amie notamment). '''Les doses de compléments sont énormes pour un petit organisme et certains produits prescrits ne se trouvent pas en France, notamment les piqures détoxifiantes qui n'ont pas d'autorisation de mise sur le marché'''). Toute demande d'aide par téléphone a été facturée.... Et surtout face a un enfant réagissant mal au traitement en cas d'hospitalisation un médeçin pourrait avoir le droit de signaler les parents pour traitement dangereux surtout quand on voit les protocoles ('''antibios sur des semaines, doses de compléments pour un rhinocéros, piquouses de substances non réglementées en France, régime très contraignant (pas de lait pas de gluten, pas de soja, pas de mais, mollo sur les oeufs, pas les gros poissons a cause du mercure etc''' etc, bref si le gosse aime pas les légumes ou le riz et le poulet il peut jeûner longtemps) sur des enfants déjà en ultra sélection alimentaire impliquant des pertes de poids souvent. Je comprends pourquoi cette dame n'a pas boulonné sa plaque de médeçin sur l'immeuble où elle exerce a Paris.... Il faut faire attention vraiment Toujours le 3° interlocuteur: Et côté finances bonjour les dégats aussi, moi '''je me suis limitée aux examens et consultations et n'ai pas voulu mettre en oeuvre le protocole tellement ça me paraissait dangereux''', dèjà délestée de + de 1000 euros. Alors ramené a un salaire Tunisien de 250/300 euros /mois environ c colossal. En plus les traitements sont très coûteux aussi, c'est un budget énorme (on dépasse largement les 200 euros/mois, voire plus si on va sur les piquouses et le lait de jument en complément alimentaire) =>et c'est présenté comme vital et incontournable donc les parents se saignent. '''Le régime sans gluten''' implique aussi l'achat de produits bio très chers pour offrir a minima une qualité alimentaire a l'enfant. Un paquet de gateaux a 3.5 euros par exemple qu'il va dévorer en 1 gouter tellement il est privé de tout. 1 litre de lait de riz acheté en gros => entre 27 et 30 euros les 6 bouteilles de 1l etc etc.... Bref entre les médocs et le panier alimentaire adapté c la ruine.... Le même encore: 30 euros c 12 bouteilles pardon c'est environ 2.5 euros le litre de lait de riz, si vous vous lancez sur le lait de quinoa, noisette etc vous flirterez avec les 3.5 euros le litre voire 4 euros.... Le 1° interlocuteur: lizzy75 et perecastor merci encore.... je dois d'abord alerter ma sœur qui se chargera d'alerter l'association... effectivement, un cadre moyen en Tunisie gagne en moyenne 350 euros ds le public et c'est très variable ds le privé (entre 450 euros et 2000 euros :-) pour les parents quelques soient leurs moyens, la priorité est le nécessaire et le meilleur à faire pour leur enfant... la question est comment ces personnes peuvent-elles exercer en France sans qu'aucun organisme d'état ne contrôle leurs activités surtout ds le cas de l'handicap???? (Commentaire de Psiram: Corinne Skorupka cherchait probablement des cobayes en Tunisie pour l'étude de [[Luc Montagnier]], en effet il est question d'antibiotiques)</ref>. Elle est la présidente de l'association Ariane<ref>http://www.filariane.org/autisme.html Site officiel de l'association Ariane, section française de l'[[Autism Research Institute]]. En août 2017, il n'est plus possible d'accéder au site web de l'association Ariane www filariane.org</ref> (appelée parfois association Fil d'Ariane probablement parce que son site web est www. filariane.org), section française de l'[[Autism Research Institute]] ([[ARI]]) et praticienne [[DAN!]] depuis 2002 (voir le curriculum Vitae publié par l'association "Pas à Pas" ci-dessous.

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'''Corinne Skorupka''' est un médecin généraliste diplômé de l'Université Paris VI (Université Pierre-et-Marie-Curie). [[Autism Research Institute|Praticienne DAN!]] depuis 2002, elle prône la [[Thérapie par chélation|chélation]] et d'autres traitements biomédicaux pour les enfants autistes. Elle a été rayée de l'Ordre des Médecins (sans qu'on sache la date exacte de la radiation, elle l'était déjà apparemment en juin 2010)<ref>http://forum.doctissimo.fr/sante/Autisme/enfant-austiste-sujet_2708_1.htm Extraits d'une discussion sur le forum, une tunisienne de l'association tunisienne "Pas à Pas" intervient en juin 2010 au sujet des pratiques du Dr Corinne Skorupka en Tunisie: Dernièrement l'association a invité un médecin français '''Dr Corinne Skorupka, présidente de l'association Ariane''', pour une conférence et on a annoncé aux parents qu'elle pouvait faire des consultations!!! lorsqu'elle l'a reçu en consultation (payante : 160 DT (80 euros)... en Tunisie les professeurs se font payer au maximum 25 Euros!!!) ainsi que d'autres enfants autistes... elle a confirmé le diagnostic et leur '''a fait faire une batterie d'analyses biologiques en Tunisie et en France''' (elle s'est occupée '''de prendre les échantillons pour un laboratoire avec lequel elle a l'habitude de travailler...''' elle '''a imposé à mon neveu un régime sans caséine et veut maintenant enlever le gluten...''' elle le suit par.... email!!! elle a aussi prescrit des vitamines, des oligo éléments à acheter en France... ma soeur a dû chercher un moyen de payer en Euros et de trouver quelqu'un pour le faire et amener les produits à Tunis et '''ce qui est surprenant c'est une antibiothérapie alors qu'il ne présentait pas d'infection...''' elle parle aussi de '''detoxification'''. Etant moi même proche du milieux scientifique, et trouvant cette façon de faire assez... bizarre, j'ai fait une recherche sur son nom et je n'ai trouvé que les info à travers son association (conf et interview et CV)... ou des annuaires non professionnels! j'ai introduit '''son nom dans le site du conseil de l'ordre des médecins français et elle n'est pas listée''' ! elle a donné un CV sur le site de l'asso tunisienne "pas à pas", où elle précise qu' '''elle faisait des essais''' de la méthode de la nutrithérapie '''avec le Dr [[Luc Montagnier|Montagnier]] et avec financement d'un organisme US'''!!! Toutes ces informations et ces faits m'ont profondément inquiétés, c'est pour cette raison que je vous écrit... Réponse d'un autre interlocuteur: Je connais ce médecin et j'ai à l'égard de ses théories et sa pratique la plus grande, disons, circonspection. '''J'ai eu divers témoignages catastrophiques sur des enfants qui ont reçu ses "remèdes", qui ne reposent sur rien de scientifique et présentent en revanche des risques médicaux bien réels'''. Ce type de traitement de l'autisme n'est recommandé par AUCUN des guides de bonnes pratiques internationaux pour la prise en charge de l'autisme. '''Certains ([[thérapie par chélation|chélation]]) sont même fermement déconseillés'''. Au mieux '''ça relève du traitement expérimental au stade de la recherche, et dans ce cas c'est votre neveu qui devrait recevoir une indemnisation pour servir de cobaye...''' Je pense que votre soeur ferait mieux de mettre son argent dans des heures d'ABA, c'est plus efficace et sans danger. Mais ce n'est que mon avis. Un troisième interlocuteur: Avec une amie on a suvi qq temps les conseils de cette personne et nous avons tout arrêté. Moi très vite mon amie un peu plus tard. Je vous déconseille, vous allez y engouffrer des sommes folles, toujours de plus en plus lourdes, '''avec de plus en plus d'examens, de compléments alimentaires, de produits détoxifiants etc'''. Et pour '''un résultat pas établi scientifiquement sauf avec les labos partenaires de cette personne''', en tous cas pas en CHU... '''L'autisme ne se guérit pas et certainement pas avec un régime alimentaire et des piqures détoxifiantes'''. Un parent désespéré est prêt à tout essayer et cela fait le lit de nombreux abus... Toujours le 3° interlocuteur: '''J'ai eu vent que des enfants ont eu des effets secondaires préoccupants suite a ces traitements''' (la fille de mon amie notamment). '''Les doses de compléments sont énormes pour un petit organisme et certains produits prescrits ne se trouvent pas en France, notamment les piqures détoxifiantes qui n'ont pas d'autorisation de mise sur le marché'''). Toute demande d'aide par téléphone a été facturée.... Et surtout face a un enfant réagissant mal au traitement en cas d'hospitalisation un médeçin pourrait avoir le droit de signaler les parents pour traitement dangereux surtout quand on voit les protocoles ('''antibios sur des semaines, doses de compléments pour un rhinocéros, piquouses de substances non réglementées en France, régime très contraignant (pas de lait pas de gluten, pas de soja, pas de mais, mollo sur les oeufs, pas les gros poissons a cause du mercure etc''' etc, bref si le gosse aime pas les légumes ou le riz et le poulet il peut jeûner longtemps) sur des enfants déjà en ultra sélection alimentaire impliquant des pertes de poids souvent. Je comprends pourquoi cette dame n'a pas boulonné sa plaque de médeçin sur l'immeuble où elle exerce a Paris.... Il faut faire attention vraiment Toujours le 3° interlocuteur: Et côté finances bonjour les dégats aussi, moi '''je me suis limitée aux examens et consultations et n'ai pas voulu mettre en oeuvre le protocole tellement ça me paraissait dangereux''', dèjà délestée de + de 1000 euros. Alors ramené a un salaire Tunisien de 250/300 euros /mois environ c colossal. En plus les traitements sont très coûteux aussi, c'est un budget énorme (on dépasse largement les 200 euros/mois, voire plus si on va sur les piquouses et le lait de jument en complément alimentaire) =>et c'est présenté comme vital et incontournable donc les parents se saignent. '''Le régime sans gluten''' implique aussi l'achat de produits bio très chers pour offrir a minima une qualité alimentaire a l'enfant. Un paquet de gateaux a 3.5 euros par exemple qu'il va dévorer en 1 gouter tellement il est privé de tout. 1 litre de lait de riz acheté en gros => entre 27 et 30 euros les 6 bouteilles de 1l etc etc.... Bref entre les médocs et le panier alimentaire adapté c la ruine.... Le même encore: 30 euros c 12 bouteilles pardon c'est environ 2.5 euros le litre de lait de riz, si vous vous lancez sur le lait de quinoa, noisette etc vous flirterez avec les 3.5 euros le litre voire 4 euros.... Le 1° interlocuteur: lizzy75 et perecastor merci encore.... je dois d'abord alerter ma sœur qui se chargera d'alerter l'association... effectivement, un cadre moyen en Tunisie gagne en moyenne 350 euros ds le public et c'est très variable ds le privé (entre 450 euros et 2000 euros :-) pour les parents quelques soient leurs moyens, la priorité est le nécessaire et le meilleur à faire pour leur enfant... la question est comment ces personnes peuvent-elles exercer en France sans qu'aucun organisme d'état ne contrôle leurs activités surtout ds le cas de l'handicap???? (Commentaire de Psiram: Corinne Skorupka cherchait probablement des cobayes en Tunisie pour l'étude de [[Luc Montagnier]], en effet il est question d'antibiotiques)</ref>. Elle est la présidente de l'association Ariane<ref>http://www.filariane.org/autisme.html Site officiel de l'association Ariane, section française de l'[[Autism Research Institute]]. En août 2017, il n'est plus possible d'accéder au site web de l'association Ariane www filariane.org</ref> (appelée parfois association Fil d'Ariane probablement parce que son site web est www. filariane.org), section française de l'[[Autism Research Institute]] ([[ARI]]) et praticienne [[DAN!]] depuis 2002 (voir le curriculum Vitae publié par l'association "Pas à Pas" ci-dessous).

L'association Ariane sur son site web indiquait en en-tête qu'elle est ''"LA SEULE ASSOCIATION FRANÇAISE spécialisée dans l'approche biomédicale de l'autisme"''. Cette précision y figurait encore en 2013 <ref>http://fibroetmetaux.canalblog.com/archives/2013/11/08/28386115.html</ref><ref>https://www.facebook.com/permalink.php?id=314521128665213&story_fbid=154000514747312</ref>, mais n'y figure plus en 2015. L'[[Autism Research Institute]] promeut une approche «biomédicale» pour le traitement de l'autisme rédigée par James B. Adams (membre du Conseil d'administration d'[[Autism Research Institute]] de 2007 à 2009 et Co-leader du Comité consultatif scientifique de l'[[Autism Research Institute]] depuis 2008)<ref>http://www.autism.com/pdf/providers/adams_biomed_summary.pdf Summary of Biomedical Treatments for Autism (Résumé du traitement biomédicale pour l'autisme) Par James B. Adams, publié par l'[[Autism Research Institute]]</ref>.

Victor

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