Hämopyrrollaktamurie: Unterschied zwischen den Versionen
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Version vom 3. Januar 2010, 12:25 Uhr
Die Hämopyrrollaktamurie (HPU) (auch Kryptopyrrolurie (KPU), Malvaria, Pyroluria, mauve factor oder china doll disease) ist eine Krankheitserfindung aus dem Umfeld der orthomolekularen Medizin ohne wissenschaftliche Anerkennung,[1] die angeblich etwa 10% der Bevölkerung betreffen soll. Als Erfinder wird der Mikrobiologe John Kamsteeg aus dem holländischen Weert genannt.
Laut Propagandisten dieser Pseudokrankheit solle die Porphyrinurie mit zahlreichen Symptomen wie Psychosen, Depressionen, ADHS, Autismus, Bluthochdruck, Zuckerkrankheit, Übergewicht, Blutarmut, Epillepsie, Down Syndrom ursächlich in einem Zusammenhang stehen und nicht nur die eigentlich von der genetisch bedingten Porphyrinurie betreffen. Krankheitsauslösend seien bestimmte Komplexe, die sich aus Pyrrol mit Pyridoxalphosphat (Vitamin B6) und Zink ergeben würden. Nach dieser Vorstellung zeige Pyrrol im Urin nicht nur eine Erkrankung des Hämoglobin-Stoffwechsels an, sondern sei auch ein Hinweis für einen hypothetischen Zink- und Pyridoxal-Verlust der Betroffenen. Weder für die chemische Identität dieses Komplexes noch für eine Assoziation mit Erkrankungen wurden seither wissenschaftlich fundierte Belege präsentiert.[2] Urheber sind häufig im Umfeld der orthomolekularen Medizin und der orthomolekularen Psychiatrie (wie C. C. Pfeiffer) zu finden. Veröffentlichungen finden sich auch häufig in Publikationen aus diesem Bereich.
Um eine vorgebliche HPU oder KPU glaubhaft zu machen, werden kommerzielle HPU-Tests angeboten, die Hemopyrrollactamcomplexe im Urin nachweisen sollen. Darüberhinaus lassen sich über die Diagnose einer Hämopyrrollaktamurie Vitamine als Nahrungsergänzungsmittel absetzen.
Porphyrinurie
Auf Basis einer Erbkrankheit kommt es bei einigen Menschen zu einer Ausscheidung von Pyrrolen im Urin mit der Folge eines Mangels von Vitamin B6 und Zink führt. Dies lässt sich jedoch nicht im Blut nachweisen.[3]
Literatur
- Die (Krypto-)Pyrrolurie in der Umweltmedizin: eine valide Diagnose?. Mitteilung der Kommission „Methoden und Qualitätssicherung in der Umweltmedizin“. Bundesgesundheitsbl - Gesundheitsforsch - Gesundheitsschutz 2007 · 50:1324–1330 DOI 10.1007/s00103-007-0340-5 Online publiziert: 5. Oktober 2007. Springer Medizin Verlag 2007. Online-Version (pdf)
Weblinks
- http://www.springerlink.com/content/t261w480551k6r02/fulltext.pdf
- http://www.kwakzalverij.nl/271/De_zogenaamde_HPU_ziekte_van_Kamsteeg_te_Weert (niederländisch)
Quellennachweise
- ↑ van der Meer JW, van de Kerkhof R, The GK, Boers GH. Hemopyrrollactamuria (HPU); from spots to pseudo-disease. Ned Tijdschr Geneeskd. 2003 Sep 6;147(36):1720-1. PMID 14520795
- ↑ http://www.springerlink.com/content/t261w480551k6r02/fulltext.pdf
- ↑ Gendler PL, Duhan HA, Rapoport H. Hemopyrrole and kryptopyrrole are absent from the urine of schizophrenics and normal persons. Clin Chem. 1978 Feb;24(2):230-3. PMID 627053