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Auch sei ein Antikörpertest auf Covid-19 (üblicher Covid-Test) nicht notwendig. Mindestens ein Patient bei Incelldx berichtet darüber, dass er parallel zum Incelldx-Test einen gleichen Zytokintest bei einem anderen Labor beauftragte. Während sein Incelldx-Test Long Covid bescheinigte, ergab der andere Test einen normalen Befund. Ein anderer Patient sandte zwei Proben bei Incelldx ein und erhielt unterschiedliche Testergebnisse.<ref>https://www.motherjones.com/politics/2022/01/desperate-patients-are-shelling-out-thousands-for-a-long-covid-cure-is-it-for-real/</ref> Tatsache ist, dass Zytokinkonzentrationen im Serum nicht konstant sind. Die Konzentrationen sind je nach Urzeit und körperlicher Aktivität Schankungen unterworfen.

Auch sei ein Antikörpertest auf Covid-19 (üblicher Covid-Test) nicht notwendig. Mindestens ein Patient bei Incelldx berichtet darüber, dass er parallel zum Incelldx-Test einen gleichen Zytokintest bei einem anderen Labor beauftragte. Während sein Incelldx-Test Long Covid bescheinigte, ergab der andere Test einen normalen Befund. Ein anderer Patient sandte zwei Proben bei Incelldx ein und erhielt unterschiedliche Testergebnisse.<ref>https://www.motherjones.com/politics/2022/01/desperate-patients-are-shelling-out-thousands-for-a-long-covid-cure-is-it-for-real/</ref> Tatsache ist, dass Zytokinkonzentrationen im Serum nicht konstant sind. Die Konzentrationen sind je nach Urzeit und körperlicher Aktivität Schankungen unterworfen.

Über 14000 Patienten (einige nennen sich als Pattersonanhänger selbst die „wilden Bisons“) probierten sein Therapie-Protokoll inzwischen aus, welches bis zu mehreren Monaten fortgesetzt werden soll. Bei Kosten, die in manchen Fällen mehrere tausend Dollar im Monat kosten. Die Behandlung mit Maraviroc ist vergleichsweise teuer. Eine Packung mit 60 Tabletten (300 mg) kostet zwischen 960 € und 1.060 €. Manche Patienten berichten in sozialen Medien von einer langwierigen Beschaffung der Mittel des Patterson-Protokolls. So seien sie etwa gezwungen gewesen die Mittel sich aus China zu beschaffen. In Deutschland werden gesetzliche Krankenkassen die Kosten nicht übernehmen.  

Über 14000 Patienten (einige nennen sich als Pattersonanhänger selbst die „wilden Bisons“) probierten sein Therapie-Protokoll inzwischen aus, welches bis zu mehreren Monaten fortgesetzt werden soll. Bei Kosten, die in manchen Fällen mehrere tausend Dollar im Monat betragen. Die Behandlung mit Maraviroc ist vergleichsweise teuer. Eine Packung mit 60 Tabletten (300 mg) kostet zwischen 960 € und 1.060 €. Manche Patienten berichten in sozialen Medien von einer langwierigen Beschaffung der Mittel des Patterson-Protokolls. So seien sie etwa gezwungen gewesen, die Mittel sich aus China zu beschaffen. In Deutschland werden gesetzliche Krankenkassen die Kosten nicht übernehmen.  

Angeboten werden Protokolle nicht nur für Long Covid Verdachtfälle, sondern auch die chronische Lyme-Borreliose und das Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Erschöpfungssyndrom (ME-CFS).  

Angeboten werden Protokolle nicht nur für Long Covid Verdachtfälle, sondern auch die chronische Lyme-Borreliose und das Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Erschöpfungssyndrom (ME/CFS).  

Patterson befürwortet eine rasche Etablierung kommerzieller experimenteller Therapieangebote mit der Begründung dadurch langwierige Stdudienphasen überspringen zu können.  

Patterson befürwortet eine rasche Etablierung kommerzieller experimenteller Therapieangebote mit der Begründung dadurch langwierige Stdudienphasen überspringen zu können.  

Die Evidenzlage von Beginn 2026 ermöglicht derzeit kein sicheres Testverfahren zur Erkennung eines Long Covid Zustands oder von ME-CFS alleine auf Grund eines Bluttests. Für Long COVID und das Post-COVID-Syndrom (PCS) gibt es derzeit weder evidenzbasierte diagnostische Parameter noch eine kurative Therapie, die in kontrollierten Studien untersucht wurde. Leronlimab ist nicht zur Behandlung eines LC-Zustands zugelassen. Maraviroc und Pravastatin sind nicht für die Behandlung von Long Covid zugelassen, also off label.

Die Evidenzlage von Beginn 2026 ermöglicht derzeit kein sicheres Testverfahren zur Erkennung eines Long Covid Zustands oder von ME/CFS alleine auf Grund eines Bluttests. Für Long COVID und das Post-COVID-Syndrom (PCS) gibt es derzeit weder evidenzbasierte diagnostische Parameter noch eine kurative Therapie, die in kontrollierten Studien untersucht wurde. Leronlimab ist nicht zur Behandlung eines LC-Zustands zugelassen. Maraviroc und Pravastatin sind nicht für die Behandlung von Long Covid zugelassen, also off label.

==Beruflicher Werdegang von Bruce Patterson==

==Beruflicher Werdegang von Bruce Patterson==

:''“We found a very similar pathology in postvaccination long haulers as we found in Covid long haulers, even though they’ve never experienced the actual virus.”...„Es ist keine Studie, wir testen und behandeln!“ ''

:''“We found a very similar pathology in postvaccination long haulers as we found in Covid long haulers, even though they’ve never experienced the actual virus.”...„Es ist keine Studie, wir testen und behandeln!“ ''

==Bruce K. Patterson und Long COVID und ME-CFS==

==Bruce K. Patterson und Long COVID und ME/CFS==

[[Datei:Long COVID NBC 2022.jpg|Bericht bei NBC (2022)<ref>https://www.nbcnews.com/health/health-news/long-covid-patients-private-company-help-rcna9035</ref>|thumb|300px]]

[[Datei:Long COVID NBC 2022.jpg|Bericht bei NBC (2022)<ref>https://www.nbcnews.com/health/health-news/long-covid-patients-private-company-help-rcna9035</ref>|thumb|300px]]

Patterson machte zur Zeit der weltweiten Coronapandemie Behandlungsvorschläge der Infektion mit dem Coronavirus SARS CoV-2, und empfahl das Arzneimittel [https://de.wikipedia.org/wiki/Leronlimab Leronlimab] als erste Wahl. Patterson und Partner versuchten ausserdem erfolglos, das Unternehmen CytoDyn zu übernehmen, das Leronlimab herstellt. Das Unternehmen CytoDyn verklagte die Gruppe erfolgreich wegen Verschweigens eines gravierenden Interessenkonflikts: Patterson hatte zuvor versucht, IncellDX an Cytodyn zu verkaufen. Ein Gericht in Delaware gab der Klage statt:

Patterson machte zur Zeit der weltweiten Coronapandemie Behandlungsvorschläge der Infektion mit dem Coronavirus SARS CoV-2, und empfahl das Arzneimittel [https://de.wikipedia.org/wiki/Leronlimab Leronlimab] als erste Wahl. Patterson und Partner versuchten ausserdem erfolglos, das Unternehmen CytoDyn zu übernehmen, das Leronlimab herstellt. Das Unternehmen CytoDyn verklagte die Gruppe erfolgreich wegen Verschweigens eines gravierenden Interessenkonflikts: Patterson hatte zuvor versucht, IncellDX an Cytodyn zu verkaufen. Ein Gericht in Delaware gab der Klage statt:

erklärte der Richter. CytoDyn wurde von der amerikanischen Aufsichtsbehörde FDA gerügt, nachdem in einem Video behauptet wurde, das Medikament rette das Leben schwer erkrankter COVID-19-Patienten. Patterson beendete seine Befürwortung von Leronlimab. Tatsächlich stellte sich auch die Behandlung von mit dem Coronavirus Infizierten mit Leronlimab als ineffektiv heraus.

erklärte der Richter. CytoDyn wurde von der amerikanischen Aufsichtsbehörde FDA gerügt, nachdem in einem Video behauptet wurde, das Medikament rette das Leben schwer erkrankter COVID-19-Patienten. Patterson beendete seine Befürwortung von Leronlimab. Tatsächlich stellte sich auch die Behandlung von mit dem Coronavirus Infizierten mit Leronlimab als ineffektiv heraus.

Patterson stellte die Behauptung auf, dass der [https://de.wikipedia.org/wiki/CCR5 CCR5-Signalweg] (den Leronlimab und Maraviroc blockieren, und der bei HIV eine wichtige Rolle spielt) eine Schlüsselrolle bei Long COVID, chronischem Erschöpfungssyndrom (ME/CFS), Fibromyalgie und der chronischen Lyme-Borreliose spiele. In bestimmten Zellen des weissen Blutbildes, Monozyten (genauer: nicht-klassische CD16+-Monozyten), würden demnach Fragmente des SARS CoV-2 Virus persistieren (erhalten bleiben) und dies führe zu Schäden und Blutgerinnseln bei Infizierten. Patterson vermutet außerdem, dass diese Monozyten die Blut-Hirn-Schranke überwinden und ins Gehirn eindringen würden. Er stellte eine Analogie zu chronischen Verläufen der Lyme-Borreliose und dem ME-CFS - Zustand her. Patterson ist der Ansicht dass bei den verschiedenen Krankheiten und Zuständen Long COVID, ME/CFS, Fibromyalgie, chronische Borreliose ein gemeinsamer Pathomechanismus vorliege, und dabei Gefässschädigungen auftreten würden. [https://en.wikipedia.org/wiki/CD40_(protein) CD40L] und [https://de.wikipedia.org/wiki/Vascular_Endothelial_Growth_Factor VEGF] seien dabei als Biomarker anzusehen.

Patterson stellte die Behauptung auf, dass der [https://de.wikipedia.org/wiki/CCR5 CCR5-Signalweg] (den Leronlimab und Maraviroc blockieren, und der bei HIV eine wichtige Rolle spielt) eine Schlüsselrolle bei Long COVID, chronischem Erschöpfungssyndrom (ME/CFS), Fibromyalgie und der chronischen Lyme-Borreliose spiele. In bestimmten Zellen des weissen Blutbildes, Monozyten (genauer: nicht-klassische CD16+-Monozyten), würden demnach Fragmente des SARS CoV-2 Virus persistieren (erhalten bleiben) und dies führe zu Schäden und Blutgerinnseln bei Infizierten. Patterson vermutet außerdem, dass diese Monozyten die Blut-Hirn-Schranke überwinden und ins Gehirn eindringen würden. Er stellte eine Analogie zu chronischen Verläufen der Lyme-Borreliose und dem ME/CFS - Zustand her. Patterson ist der Ansicht dass bei den verschiedenen Krankheiten und Zuständen Long COVID, ME/CFS, Fibromyalgie, chronische Borreliose ein gemeinsamer Pathomechanismus vorliege, und dabei Gefässschädigungen auftreten würden. [https://en.wikipedia.org/wiki/CD40_(protein) CD40L] und [https://de.wikipedia.org/wiki/Vascular_Endothelial_Growth_Factor VEGF] seien dabei als Biomarker anzusehen.

Ein ausgesuchter Fallserienbericht (Patterson et al) mit 18 Personen ohne Kontrollgruppe und dem "Patterson Protokoll" Maraviroc und Pravastatin kam zu keinem überzeugenden Ergebnis als Therapieoption bei Long COVID.<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9944830/</ref>

Ein ausgesuchter Fallserienbericht (Patterson et al) mit 18 Personen ohne Kontrollgruppe und dem "Patterson Protokoll" Maraviroc und Pravastatin kam zu keinem überzeugenden Ergebnis als Therapieoption bei Long COVID.<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9944830/</ref>