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Primäre mitochondriale Erkrankungen bilden eine Gruppe heterogener Krankheitsbilder, die auf einer genetisch bedingten Dysfunktion der Mitochondrien beruhen. Etwa 1 Mensch von 1470 (0,06%) erkrankt im Laufe seines Lebens an einer primären mitochondrialen Erkrankung. Die Prävalenz wird auf ca. 1:5000 (0,02%) geschätzt.<ref>https://www.klinikum.uni-muenchen.de/Friedrich-Baur-Institut/de/krankheitsbilder/mitochondriale_erkrankungen/index.html</ref> Zu beachten ist, dass mitochondriale Veränderungen als Folge anderer Krankheiten (sekundär) auftreten können. Beispielsweise bei der Einschlusskörpermyositis, Dermatomyositis oder Amyotrophen Lateralsklerose. In geringem Masse auch im Alter.

Primäre mitochondriale Erkrankungen bilden eine Gruppe heterogener Krankheitsbilder, die auf einer genetisch bedingten Dysfunktion der Mitochondrien beruhen. Etwa 1 Mensch von 1470 (0,06%) erkrankt im Laufe seines Lebens an einer primären mitochondrialen Erkrankung. Die Prävalenz wird auf ca. 1:5000 (0,02%) geschätzt.<ref>https://www.klinikum.uni-muenchen.de/Friedrich-Baur-Institut/de/krankheitsbilder/mitochondriale_erkrankungen/index.html</ref> Zu beachten ist, dass mitochondriale Veränderungen als Folge anderer Krankheiten (sekundär) auftreten können. Beispielsweise bei der Einschlusskörpermyositis, Dermatomyositis oder Amyotrophen Lateralsklerose. In geringem Masse auch im Alter.

==Alternativmedizinische Mitochodrienmedizin==

==Alternativmedizinische Mitochodrienmedizin==