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Der '''ALCAT Test''' (Antigen Leukocyte Cellular Antibody Test, auch ''Leukozytenaktivierungstest auf Immunstimulantien'') ist ein umstrittener zellulärer Allergen-Stimulationstest, der nur in der [[Alternativmedizin]] zu pseudodignostischen Zwecken zur Erkennung von Nahrungsmittelintoleranzen eingesetzt wird. Er basiert auf der Hypothese, dass Nahrungsmittelunverträglichkeiten durch eine entzündliche Reaktion gegen bestimmte Nahrungsmittel verursacht sein können. Das Verfahren bzw. dessen Aussagekraft ist wissenschaftlich nicht anerkannt. Die Deutsche Gesellschaft für Allergologie und klinische Immunologie (DGAI) und der Ärzteverband deutscher Allergologen (ADA) erklärte den Test für die Abklärung oder zum Ausschluss einer Nahrungsmittel-Allergie für ungeeignet.<ref>In-vitro-Diagnostik von Nahrungsmittel-Allergien. Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Allergologie und klinische Immunologie (DGAI) und des Ärzteverbandes deutscher Allergologen (ÄDA) [http://www.aeda.de/fileadmin/user_upload/PDF/Qualitaetssicherung/nahrungsmittel.pdf (Volltext)]</ref>

Der '''ALCAT Test''' (Antigen Leukocyte Cellular Antibody Test, auch ''Leukozytenaktivierungstest auf Immunstimulantien'') ist ein umstrittener zellulärer Allergen-Stimulationstest, der nur in der [[Alternativmedizin]] zu pseudodignostischen Zwecken zur Erkennung von Nahrungsmittelintoleranzen eingesetzt wird. Er basiert auf der Hypothese, dass Nahrungsmittelunverträglichkeiten durch eine entzündliche Reaktion gegen bestimmte Nahrungsmittel verursacht sein können. Das Verfahren bzw. dessen Aussagekraft ist wissenschaftlich nicht anerkannt.  

Vorgänger des ALCAT-Test war von Black und Bryan entwickelte zytotoxische Lebensmitteltest (leucocytotoxic test oder Bryan's test). "Bryan's Test" basiert auf der mikroskopischem Abschätzung aktivierungsinduzierter Veränderungen und Autolyse der Leukozyten nach Mischen des Bluts mit Allergenen und Lebensmittelextrakten. Er wurde wegen Unbrauchbarkeit zum Nachweis von Allergien in den USA die Zulassung versagt.  

Vorgänger des ALCAT-Test war von Black und Bryan entwickelte zytotoxische Lebensmitteltest (leucocytotoxic test oder Bryan's test). "Bryan's Test" basiert auf der mikroskopischem Abschätzung aktivierungsinduzierter Veränderungen und Autolyse der Leukozyten nach Mischen des Bluts mit Allergenen und Lebensmittelextrakten. Er wurde wegen Unbrauchbarkeit zum Nachweis von Allergien in den USA die Zulassung versagt.  

In Deutschland werden die Kosten von den gesetzlichen Krankenkassen nicht übernommen.

In Deutschland werden die Kosten von den gesetzlichen Krankenkassen nicht übernommen.

Laut Jörg Kleine-Tebbe und anderen ist der ''"früher als zytotoxischer Lebensmitteltest bezeichnete ALCAT-Test mit Nahrungsmitteln oder Zusatzstoffen ... zur Diagnostik einer NMA oder NMI ungeeignet"''

Laut Jörg Kleine-Tebbe und anderen ist der ''"früher als zytotoxischer Lebensmitteltest bezeichnete ALCAT-Test mit Nahrungsmitteln oder Zusatzstoffen ... zur Diagnostik einer NMA oder NMI ungeeignet"''

==Methode==

==Methode==