Magdalena Cubala-Kucharska

Magdalena Cubala-Kucharska
Capture d'écran sur une vidéo intitulée "Magdalena Cubała Kucharska - Toksyny bakterii dysbiotycznych", traduction: "Magdalena Cubała Kucharska - Toxines des bactéries dysbiotiques"

Magdalena Cubala-Kucharska MD, PhD est une polonaise, fondatrice, présidente et directrice médicale de Arcana Institute of Integrational Medicine, elle a exercé, entre autres, en tant que spécialiste de l'autisme à l'Autism Treatment Trust à Édimbourg en Écosse d'avril 2007 à juin 2009 et au Breakspear Medical Group au Royaume-Uni [une clinique médicale privée, voir ci-dessous le paragraphe "A propos du Breakspear Medical Group"] de mars 2007 à mai 2009.

Magdalena Cubala-Kucharska est une « DAN! docteur » depuis environ 2004, elle est également devenue, plus récemment, une des directeurs / directrices de l'ILADEF, la branche de l'ILADS qui s'occupe de la formation des LLMDs, les « Lyme doctors ».

Conférence des 23-24 mars 2013 à Varsovie

Programme (en polonais, traduction):
Samedi 23 mars:

• 9:00 - 9:40: Inscription des participants
• 9:40 - 9:50: Cérémonie d'ouverture de la Conférence
• 9:50 - 10:35: Le rôle des infections chroniques et des neuroinfections dans le développement de l'autisme
  Corinne Skorupka, Docteur DAN!, France
• 10:35 - 11:30: Les toxines des bactéries dysbiotiques, les translocations bactériennes et leurs effets sur le système immunitaire, c'est-à-dire que l'autisme commence par les intestins
  Dr Magdalena Cubała-Kucharska Arcana IMI [Institut de Médecine Intégrative Arcana], DAN! Docteur, Varsovie
• 11:30 - 11:45: Pause café
• 11:45 - 12:30: Empoisonnement grave aux métaux dans l'autisme ; examen des facteurs de risque, des biomarqueurs et des méthodes de thérapie
  Dr Nicola Antonucci, Docteur DAN!, Italie
• 12:30-13:15: Les cellules souches dans les maladies du spectre autistique
  Dr hab. Dario Siniscalco, Naples, Italie
• 13 h 15 - 14 h: 20 Pause déjeuner
• 14 h 20 - 14 h: 40 Substances nocives dans les aliments - qu'est-ce qui est dangereux et qui se cache dans les aliments ?
  mgr [en polonais mgr signifie diplômé, parfois mgr est suivi d'une précision, par ex. diplômé en ingénierie] Agnieszka Sulich, Varsovie
• 14:40 - 15:10: Quelle est la différence entre l'allergie et l'intolérance et/ou la désensibilisation à l'allergie par inhalation peut-elle changer le comportement d'un enfant autiste ?
  Prof. Krzysztof Buczyłko, Łódź
• 15:10 - 15:40: Watki w osnowie autyzmu [... dans la chaîne de l'autisme?]
  Dr en médecine Anna Rozetti-Szymanska
• 15:15 - 16:00: Pause
• 16:00 - 16:30: Tests de laboratoire sur l'autisme en tant qu'outil de diagnostic des co-morbidités et des facteurs étiologiques possibles
  Prof Kenny De Meirleir, Belgique
• 16:30 - 17:15: Traitement GcMAF comme une nouvelle intervention révolutionnaire dans le domaine de l'autime
  Prof Kenny De Meirleir, Belgique
• 17:15 - 17.30: Résumé de la première journée de la Conférence

Dimanche 24 mars:

• 9.00 - 9:30: Inscription des participants
• 9.30 - 10:10: Régime sans gluten et sans lait dans l'autisme
  mgr/diplômée Agnieszka Sulich, Paulina Majkutewicz
• 10:10 - 10:40: Régime de glucides spécifiques, régime de Feingold [Ajout de Psiram ] - une nouvelle opportunité ou une nouvelle complication ?
  mgr/diplômée Agnieszka Sulich, Paulina Majkutewicz
• 10:40-10:55: Les propriétés thérapeutiques de l'extrait de papaye
  mgr/diplômée Marta Byczkowska
• 10.55 - 11:25: Syndrome des bâtiments malades - ou comment les toxines fongiques affectent la santé humaine
  dr Zbigniew Burski
• 11:25 - 11:40: Pause café
• 11:40 - 12:10: Biologie de l'autisme
  mgr Paweł Pflegel
• 12:30 - 13:00 Autisme - comment survivre et comment faire face au financement de thérapies et de traitements coûteux - l'expérience de la mère
  Anna Skrzecz
• 13:00 - 13:30: Le rôle des parents dans l'obtention de succès thérapeutiques en travaillant avec des enfants autistes
  mgr Magdalena Stanisławiuk, mgr Justyna Woznicka
• 13:30 - 14:00: Pause
• 14:00 - 14:30: Méthode Son-Rise pour le traitement de l'autisme
  Adrian Borowik
• 14:30 - 15:00: Méthode Tomatis pour le traitement de l'autisme
  mgr Małgorzata Szurlej
• 15:00 - 15:30: Soutenir le développement de la communication des enfants autistes par le biais de l'ACC
• 15:30 - 15:45: Mon expérience des traitements biomédicaux et de la thérapie RDI - l'expérience de la mère
  Adrianna Chalimoniuk
• 15:45 - 16:00: Résumé et conclusion de la Conférence

Raymond Pahlplatz avec la Dre Cubala-Kucharska à Varsovie le 23 ou 24 mars 2013 à Varsovie. Titre de la vidéo: "Le facteur mitochondrial dans l'autisme - Dr Pahlplatz"

L'un des intervenants lors cette conférence n'est pas mentionné dans le programme, il s'agit du Dr Raymond Pahlplatz, partisan de la médecine orthomoléculaire, des thérapies par chélation et un VIP de l'IBCMT (International Board of Metal Toxicology). Pourtant, on trouve mention de sa participation dans le compte-rendu intitulé Treatment of the Child with Autism-Newest Medical Trends qu'en ont fait Dario Siniscalco et Magdalena Cubala-Kucharska eux-même dans le journal Autism - Open Access qui est publié par OMICS Publishing Group, un groupe considéré comme un journal prédadeur.. Dario Siniscalco est l'un des membres du comité éditorial du journal "Autism - Open Access".
La prestation de Pahlplatz lors de la conférence a également fait l'objet d'une vidéo intitulée "Czynnik mitochondrialny w autyzmie - dr Pahlplatz" Ajouté le 10 nov. 2013 par la Dre Magdalena Cubala-Kucharska elle-même, qu'on entend, en voix de fond, faire la traduction simultanée d'anglais en polonais.

Conférence Autisme et Borréliose (17 juin 2018 à Varsovie)

La conférence était organisée par l'Arcana Instytut Medycyny Integracyjnej (l'Institut Arcana de Médecine Intégrative).
Présentation de la conférence en polonais par Magdalena-Cubala-Kucharska :
Il peut sembler que l'autisme et la maladie de Lyme sont deux maladies différentes. Cependant, quand nous pénétrons dans les mécanismes immunitaires, il s'avère que l'activation excessive du système immunitaire, qui se traduit par l'attaque de leurs propres tissus, constitue leur dénominateur commun. De façon similaire, est également causée par l'inflamation une "tempête de neurotransmetteurs", ce qui provoque des changements dans le sytème nerveux et conduit à des comportements pathologiques tels qu'une mauvaise concentration, des troubles du sommeil, une dépression ou une anxiété. Dans la maladie de Lyme comme dans l'autisme, les biotoxines jouent un rôle important - qu'elles soient piégées dans des biofilms bactériens, des métaux lourds et des toxines environnementales, ou du LPS dérivé de bactéries en cours de désintégration.

Le thème principal de la réunion portera sur les aspects immunologiques et infectieux de l'autisme et sur les questions liées au syndrome post-borréliose et aux co-infections. Nos conférenciers internationaux traiteront des problèmes biomédicaux liés à l'inflammation chronique, qui est le dénominateur commun de ces deux maladies: les neurotoxines, les biofilms bactériens et les infections multifactorielles complexes qui entravent le diagnostic et le traitement du patient. Les sujets relatifs au diagnostic bien compris seront abordés, y compris ses derniers outils, ses méthodes de traitement des réactions à Herxheimer, son élimination des biotoxines, son traitement immunorégulateur et anti-inflammatoire et ses protocoles à base de plantes. En outre, des aspects du traitement de l'alimentation et des problèmes complexes liés au processus de méthylation seront mentionnés.

Il s'adresse principalement aux patients, parents, diététistes, naturothérapeutes, physiothérapeutes, psychologues et thérapeutes.
Les médecins sont les bienvenus, mais nous ne fournissons pas de points CME [??].

Le programme publié par Magdalena Cubala-Kucharska en polonais était incomplet. Nous allons pallier à ces oublis, en nous servant de la version en anglais :

• 9h00 - 9h15 Accueil des invités
• 9h15 - 10h00 Prof. Théoharis Théoharires. Réactions autoimmunes dans le système nerveux central et traitements - l'autisme, la maladie de Lyme
• 10h00 - 10h30 Dr. Magdalena Cubala-Kucharska. Théories relatives au fondement de l'autisme
• 10h30 - 11h00 Dr. Magdalena Cubala-Kucharska. Autisme, maladie de Lyme et co-infections - un dénominateur immunologique courant
• 11h00 - 11h30 Pause café
• 11h30 - 12h15 Dr. Armin Schwarzbach [membre de l'ILADS]. Difficultés diagnostiques dans les infections chroniques. Les virus en tant qu'obstacle au traitement
• 12h15 - 13h00 Barbara de Rijdt. SIBO et réactions inflammatoires induites par les LPS - axe gastro-intestinal
• 13h00 - 13h45 Pol De Saedeleer [co-président de l'ILADS-Europe ]. Complications dans le traitement de pathologies multifactorielles
• 13h45 - 14h45 Pause déjeuner
• 14h45 - 15h30 Dr hab. n. med. Tomasz Wielkoszynski. Traitement et diagnostic des maladies transmises par les tiques
• 15h30 - 16h15 Mgr Ewa Wojtowicz. Comment choisir le meilleur test pour les acides organiques
• 16h15 - 16h45 Beata Stachnik, MA. Troubles de la méthylation dans l'autisme. Les gènes sont-ils importants?
• 16h45 - 17h15 Wojciech Ozimek. Robaczyce - facteur sous-estimé de problèmes neurologiques

Documents annexes

A propos du Breakspear Medical Group

La Dre Magdalena_Cubala-Kucharska a exercé en tant que spécialiste de l'autisme, entre autres, au Breakspear Medical Group, une clinique privée au Royaume Uni de mars 2007 à mai 2009. Un document "British Advertising Standards Authority Adjudication on Breakspear Medical Group" publié par Quackwatch le 16 may 2012 permet de savoir les particularités de cet établissement. Voici la traduction (essentiellement à l'aide de Deepl) de ce document:

Autorité britannique des normes de la publicité
Arbitrage sur le groupe Breakspear Medical
Date : 16 mai 2012
Breakspear Medical Group Ltd
Hertfordshire House
Wood Lane
Hemel Hempstead
Hertfordshire
HP2 4FD

Médias : Internet (sur son propre site)
Secteur : Santé et beauté

Nombre de plaintes : 1
Référence de la plainte : A11-175882

Annonce

Le site web d'une clinique médicale privée [Psiram.com: de jour], consulté en octobre 2011, indiquait sur sa page "Traitements - Thérapie par chélation" "En général, la thérapie par chélation peut être utilisée pour aider pour ..." et, dans une liste d'états de santé, étaient inclus "... maladie vasculaire cérébrale... syndrome de fatigue chronique, troubles du spectre autistique... médecine préventive et anti-âge ".

Problème

Le plaignant s'est demandé si l'allégation selon laquelle la thérapie par chélation pouvait aider à traiter certaines des maladies énumérées était trompeuse et pouvait être corroborée.

Code PAC (édition 12)

12.13.13.7

Réponse

Breakspear Medical Group Ltd (Breakspear) a déclaré que la thérapie par chélation était le traitement médical préféré pour réduire les effets toxiques des métaux sur le corps humain. Ils ont dit que la plupart des métaux étaient capables de former des liaisons avec le carbone, ce qui entraînait la formation de composés organométalliques qui pouvaient interférer avec les fonctions de divers systèmes organiques comme le système nerveux central, le système hématopoïétique, le foie, les reins, le rein, etc. Selon Breakspear, le système nerveux central est une cible particulière des effets néfastes de l'aluminium et du plomb. Ils ont dit que, bien qu'elle n'ait pas été entièrement prouvée, l'accumulation d'aluminium dans le cerveau pourrait être associée à des maladies neurodégénératives comme la maladie d'Alzheimer, la démence, la maladie de Parkinson, la sclérose latérale amyotrophique (motoneurone) et l'encéphalopathie dialytique (démence par dialyse).

Évaluation
Maintenue.

En ce qui concerne l'allégation de traitement des maladies vasculaires cérébrales, l'ASA a noté que Breakspear nous avait envoyé un extrait d'une étude qui montrait une corrélation entre la thérapie par chélation et une amélioration de la fonction cardiovasculaire. Cependant, il ne s'agissait que d'un extrait et ne faisait référence qu'à la fonction cardiovasculaire, sans référence aux maladies coronariennes ou cérébrovasculaires. Nous avons pris note de l'argument de Breakspear selon lequel la thérapie par chélation ayant un effet sur la fonction cardiovasculaire, il s'ensuivait que le traitement aurait également un impact sur la maladie cérébrovasculaire. Cependant, comme Breakspear ne nous a pas fourni l'étude complète et n'a pas non plus mis en évidence une partie de l'extrait qui indiquait un lien direct entre la thérapie par chélation et le traitement de la maladie vasculaire cérébrale, et que nous n'avons pu identifier aucun lien, nous avons considéré que cette partie de l'allégation relative au traitement de la maladie était sans fondement.

En ce qui concerne l'allégation relative au traitement du syndrome de fatigue chronique, Breakspear nous a fourni un document sur un traitement chélatant appelé D-Penicillamine. Nous avons également pris note de l'argument de Breakspear selon lequel certaines recherches avaient indiqué qu'il y avait un lien entre l'exposition aux métaux lourds et le syndrome de fatigue chronique. Cependant, nous n'avons pas vu dans le document de travail un lien direct entre la thérapie par chélation et le traitement efficace du syndrome de fatigue chronique. Breakspear nous a également fourni un document sur le lien entre la toxicité du mercure et diverses affections, dont le syndrome de fatigue chronique. Nous avons toutefois noté que lorsque la thérapie par chélation au DMSA avait été utilisé exclusivement pour traiter le syndrome de fatigue chronique en éliminant le mercure de l'organisme, aucun effet n'a été démontré et nous n'avons donc pas considéré que cette partie de l'allégation était fondée.

En ce qui concerne l'allégation relative au traitement des troubles du spectre autistique, Breakspear nous a fourni une étude portant sur l'efficacité de la thérapie par chélation chez les enfants atteints de troubles du spectre autistique. Cette étude a été menée à double insu avec une base initiale de 65 enfants. Cependant, nous avons noté qu'à la fin de l'étude, le texte indiquait que " ces données suggèrent que l'ASTM pourrait avoir eu un effet bénéfique sur les symptômes de l'autisme. Une future étude randomisée, à double insu, contrôlée contre placebo, sans dépistage initial de DMSA aiderait à confirmer cette hypothèse... la gravité initiale de l'autisme est significativement corrélée à la charge corporelle des métaux toxiques... une réduction de l'exposition aux métaux toxiques pourrait être utile pour réduire partiellement l'incidence de l'autisme. D'autres recherches sont nécessaires pour étudier cette possibilité".

Breakspear nous a également fourni une étude qui a démontré un lien entre la thérapie anti-androgénique et la thérapie par chélation combinées qui a montré une amélioration chez 11 enfants autistes en termes de sociabilité, de conscience cognitive et de comportement. Nous avons toutefois noté que l'étude n'était ni en aveugle ni randomisée, que le nombre de sujets était faible et que les sujets de l'étude ont été sélectionnés spécifiquement en fonction du fait qu'ils avaient déjà été exposés au mercure dans leur corps. Nous avons noté que l'étude a révélé que certains des enfants présentaient des améliorations après la thérapie anti-androgénique avant l'administration de la thérapie par chélation et nous avons conclu que d'autres études devraient être menées pour évaluer l'impact des deux thérapies.

Un autre document de synthèse fourni par Breakspear fait référence à une étude sur les effets de la thérapie par chélation qui a démontré que le traitement avait montré une amélioration chez 83 % des 152 enfants souffrant de troubles du spectre austistique, mais a également reconnu qu'aucun enfant traité n'avait connu une amélioration marquée de son état. Nous avons constaté que nous n'avions pas vu l'étude complète.

Étant donné qu'aucune des études qui nous ont été fournies par Breakspear n'indiquait que la corrélation entre la thérapie par chélation et le traitement efficace de l'autisme avait été démontrée de façon concluante, nous n'avons pas considéré que l'allégation de traiter cette affection était fondée.

En ce qui concerne la médecine préventive et l'anti-âge, Breakspear nous a fourni un document qui traitait de l'utilisation de la thérapie par chélation dans le traitement de la maladie d'Alzheimer. L'article indiquait : " Nos résultats sont prometteurs et nous sommes optimistes quant à l'utilité de cette nouvelle méthode de chélation dans le traitement de la MA (maladie d'Alzheimer). D'autres études sont justifiées pour démontrer l'efficacité protectrice du chélateur. Nous avons donc considéré que les effets de la thérapie par chélation sur le traitement de la maladie d'Alzheimer n'avaient pas été corroborés par cette étude. Breakspear nous a également fourni une série d'extraits d'autres études portant sur les liens possibles entre l'excès de métaux dans l'organisme et diverses affections associées au vieillissement, notamment la cataracte, l'ostéoporose, les maladies cardiovasculaires et la nécrose cellulaire. Cependant, nous avons considéré qu'aucun de ces extraits ne démontrait un lien direct entre le traitement de ces affections et la thérapie par chélation.

Nous avons noté que Breakspear faisait référence à la médecine préventive dans le cadre de l'allégation et nous avons cru comprendre qu'elle avait fourni le document sur la maladie d'Alzheimer pour démontrer que la thérapie par chélation pouvait être utilisé comme traitement préventif pour une maladie ou un trouble nécessitant l'élimination du métal en excès. Toutefois, comme l'article n'a pas donné de résultats concluants sur l'effet du métal sur la maladie d'Alzheimer, nous n'avons pas considéré que l'allégation selon laquelle le traitement par chélation pourrait être considéré comme une forme de médecine préventive était fondée.

Nous avons également noté une étude qui a démontré un lien entre la thérapie par chélation et l'amélioration d'une condition cardiaque spécifique : Hypertrophie ventriculaire gauche (HRV). Cependant, nous n'avons pas considéré que cette étude à elle seule appuyait l'allégation selon laquelle la thérapie par chélation était un médicament préventif ou un traitement pour des affections liées au vieillissement.

Nous avons noté un certain nombre d'études fournies par Breakspear qui ont démontré que la thérapie par chélation était efficace pour éliminer les métaux du corps. Toutefois, nous avons également noté qu'aucune de ces études n'a démontré d'autre effet sur l'organisme en ce qui concerne les problèmes de santé énumérés après l'élimination de ces métaux.

Compte tenu de tout ce qui précède, nous avons conclu qu'il n'avait pas été prouvé que la [[thérapie par chélation était un traitement efficace pour les affections énumérées et que l'allégation selon laquelle la thérapie par chélation pourrait aider à traiter ces affections n'était pas fondée et donc trompeuse.

L'allégation enfreint les règles 3.1 (publicité trompeuse), 3.7 (justification) et 12.1 (médicaments, instruments médicaux, produits de santé et produits de beauté) du Code PAC (édition 12).

Action

L'allégation ne doit pas réapparaître sous sa forme actuelle. Nous avons demandé à Breakspear de ne pas laisser entendre [ou laisser supposer] que la thérapie par chélation pourrait aider à traiter les affections énumérées.

Cet article a été publié le 14 juin 2012.

Recommandations de la HAS pour l'autisme publiées en 2012

Ce qui n’est pas recommandé :
« La sécrétine n’a pas d’indication dans le traitement des symptômes des TED (non-efficacité démontrée, grade A).
D’après l’expérience clinique des professionnels et du fait de l’absence ou du peu d’études disponibles en 2011 ayant évalué leur efficacité et leur sécurité, les traitements suivants, en dehors de leurs indications spécifiques, ne sont pas recommandés chez les enfants/adolescents avec TED en vue de réduire les symptômes liés aux TED :
- immunothérapie ;
- chélation des métaux lourds ;
- traitements antibiotiques ;
- traitements antifongiques ;
- vitamines, régimes sans gluten et sans caséine, acides oméga-3 ;
- dextromethorphan ;
- famotidine ;
- amantadine et sédatifs (benzodiazépines, antihistaminiques).
L’insuffisance de preuve et l’expérience clinique ne permettent pas de recommander la naltrexone ou les alpha 2 adrénergiques (clonidine, guanficine) (accord d’experts). »

Mise en garde de la FDA à propos de l'autisme

Be Aware of Potentially Dangerous Products and Therapies that Claim to Treat Autism (Soyez conscient des produits et des thérapies potentiellement dangereuses qui prétendent traiter l'autisme) [...]

La FDA sévit contre les fausses allégations

La Food and Drug Administration a mis en garde et/ou pris des mesures contre un certain nombre d'entreprises qui ont fait des allégations abusives concernant l'utilisation prévue de leurs produits comme traitement ou remède de l'autisme ou des symptômes liés à l'autisme. Certaines de ces soi-disant thérapies comportent des risques importants pour la santé. Par exemple,

"Thérapies par chélation." Ces produits prétendent nettoyer l'organisme des produits chimiques toxiques et des métaux lourds en se liant à eux et en les "retirant" de la circulation. Ils se présentent sous diverses formes, notamment sous forme de vaporisateurs, de suppositoires, de capsules, de gouttes liquides et de bains d'argile. Les agents chélatants approuvés par la FDA sont approuvés pour des utilisations spécifiques qui ne comprennent pas le traitement ou la guérison de l'autisme, comme le traitement du saturnisme et de la surcharge en fer, et sont disponibles sur ordonnance seulement. Les produits de chélation sur ordonnance approuvés par la FDA ne doivent être utilisés que sous la supervision d'un professionnel. Chélater des minéraux importants dont l'organisme a besoin peut entraîner des conséquences graves et mettant la vie en danger.

Oxygénothérapie hyperbare. Il s'agit de respirer de l'oxygène dans une chambre pressurisée et n'a été autorisé par la FDA que pour certaines utilisations médicales, comme le traitement du mal de décompression dont souffrent les plongeurs.

Detoxifying Clay Baths. [Bains d'argile détoxifiants]. Ajoutés à l'eau du bain, ces produits prétendent extraire de l'organisme les toxines chimiques, les polluants et les métaux lourds. Ils sont vantés dans les publicités abusivement comme offrant une "amélioration spectaculaire" des symptômes de l'autisme.

Divers produits, dont le lait cru de chamelle, le MMS (dioxyde de chlore) et les huiles essentielles. Ces produits ont été commercialisés comme traitement de l'autisme ou des symptômes liés à l'autisme, mais leur innocuité et leur efficacité n'ont pas été démontrées pour les utilisations annoncées.

[...]

Programme de la conférence ILADS EUROPE des 15 et 16 juin 2018 à Varsovie

Friday, June 15, 2018

MORNING SESSION
7:15 Registration and Exhibits open

Morning Moderator: Magdalena Cubala-Kucharska, MD PhD

• 8:00-8:15 Welcome ILADS President Leo J. Shea III, PhD
• 8:15-8:45 Epidemiology of Lyme in Europe Professor Christian Perronne, MD, PhD
• 8:45-9:15 Presence of Lyme in Poland Professor Tomasz Wielkoszyński
• 9:15-9:45 Lyme in Ukraine: Detection in Ticks & Humans Professor Maria Shklina, PhD
• 9:45 -10:30 Networking Break with Poster Presentations
• 10:30-11:15 Babesiosis, a world-wide problem - What are the best tests for diagnosis –20 years prospective Jyotsna Shah, PhD
• 11:15-12:15 Bartonella Epidemiology and Infection B. Robert Mozayeni, MD
• 12:15-12:30 Question and Answer Period with Morning Faculty
• 12:30-13:30 Lunch for all registrants
• 13:00-13:30 Poster Presentation viewing
• 13:15-13:45 Lunch talk Oral Poster Presentation

AFTERNOON SESSION
Registrants choose between two tracks.

Track A - Research
Moderator: Prof. Christian Perronne, MD PhD

• 13:30-14:00 Mycotoxins Barbara de Rijd, PharmD
• 14:00-14:30 Borrelia Round Bodies & Immune System Activation Leona Gilbert, PhD
• 14:30-15:00 Networking Break with Poster Viewing
• 15:00-16:00 Eva Sapi, PhD
• 16:00-16:30 Christina Daschkin, PhD- BCA Clinic
• 16:30-17:00 Question and Answer Period with Faculty

Track B- Lyme Fundamentals
Moderator: Kris Majdylo, MD
Faculty: Samuel M. Shor, MD, Immediate Past President, ILADS Kristine Gedroic, MD, ILADS Board member

• 13:30-14:30 Part I- Basic Concepts
  

Definition & Incidence/2 standards of care Historic perspective
Clinical manifestations
Acute
Chronic

• 14:30-15:00 Networking Break with Poster Viewing
• 15:00-16:15 Part 2 - Management
  

Clinical Judgment Short term antibiotics in late stage disease Evidence of persistent infection
Treatment Prophylaxis Acute Lyme-with or without an EM Rash
Long term treatment
“No Benefit” -analysis of these studies Positive outcomes of retreatment
Antimicrobials
Clinical Oversight

• 16:15-16:45 Networking break with poster presentations
• 16:45-17:30 Part 3 - Pathogenesis
• 17:30 Adjourn

Saturday, June 16, 2018- Advances in Lyme
Morning Moderator: B. Robert Mozayeni, MD

• 7:30 Registration and exhibits open
• 8:15 Welcome Ronald Wilson, MD, ILADEF President
• 8:30 Bacterial Biofilms and Long Term Antibiotic Treatment Niels Hoilby, PhD
• 9:00 Biofilms in Lyme Eva Sapi, PhD
• 9.30 Riketsia Infection Prof Tomasz Wielkoszynski, MD, PhD
• 10:00 Networking Break with Poster Presentations
• 10:30 Chronic Inflammation of the Brain Prof Theoharis Theoharides, PhD
• 11:00 Sickness Behavior in Children with Lyme - Altered Immunity Magdalena Cubala-Kucharska, MD, PhD
• 11:30 Low-Dose Naltrexone as a Treatment for Chronic Inflammation Pol de Saedeleer, PharmD
• 12:00 Effect of Chronic Inflammation Caused by Viruses on the Course of Chronic Lyme Armin Schwarzbach, MD, PhD
• 12:30 Lunch for all Registrants

AFTERNOON SESSION
Moderator: Professor Tomasz Wielkoszynski

• 14:00 Immunity, Gut, Infection Kristine Gedroic, MD
• 14:30 Inflammation in Children with Tick-Borne Disease Professor Jaroslaw Pasnik, MD, PhD
• 15:00 Networking Break and Poster Viewing
• 15:30 Neurotransmitters in Immune Stress E. Marion Schneider, PhD
• 16:00 Antibiotic Treatment for Chronic Diseases Jack Lambert MD PhD
• 16:30 Question and Answer with all Saturday Faculty
• 17:00 Adjourn
  • Simultaneous Translation between English/Polish and Polish/English

• 7:15 Registration and Exhibits open
  

Morning Moderator: Magdalena Cubala-Kucharska, MD PhD

• 8:00-8:15 Welcome ILADS President Leo J. Shea III, PhD
• 8:15-8:45 Epidemiology of Lyme in Europe Professor Christian Perronne, MD, PhD
• 8:45-9:15 Presence of Lyme in Poland Professor Tomasz Wielkoszyński
• 9:15-9:45 Lyme in Ukraine: Detection in Ticks & Humans Professor Maria Shklina, PhD
• 9:45 -10:30 Networking Break with Poster Presentations
• 10:30-11:15 Babesiosis, a world-wide problem - What are the best tests for diagnosis –20 years prospective Jyotsna Shah, PhD
• 11:15-12:15 Bartonella Epidemiology and Infection B. Robert Mozayeni, MD
• 12:15-12:30 Question and Answer Period with Morning Faculty
• 12:30-13:30 Lunch for all registrants
• 13:00-13:30 Poster Presentation viewing
• 13:15-13:45 Lunch talk Oral Poster Presentation

AFTERNOON SESSION
Registrants choose between two tracks.
Track A - Research
Moderator: Prof. Cristian Perronne, MD PhD

• 13:30-14:00 Mycotoxins Barbara de Rijd, PharmD
• 14:00-14:30 Borrelia Round Bodies & Immune System Activation Leona Gilbert, PhD
• 14:30-15:00 Networking Break with Poster Viewing
• 15:00-16:00 Eva Sapi, PhD

16:00-16:30 Christina Daschkin, PhD- BCA Clinic 16:30-17:00 Question and Answer Period with Faculty

Track B- Lyme Fundamentals
Faculty: Samuel M. Shor, MD, Immediate Past President, ILADS, Kristine Gedroic, MD, ILADS Board member

• 13:30-14:30 Part I- Basic Concepts
  

Definition & Incidence/2 standards of care Historic perspective
Clinical manifestations
Acute
Chronic

• 14:30-15:00 Networking Break with Poster Viewing
• 15:00-16:15 Part 2 - Management
  

Clinical Judgment Short term antibiotics in late stage disease Evidence of persistent infection
Treatment Prophylaxis Acute Lyme-with or without an EM Rash Long term treatment
“No Benefit” -analysis of these studies Positive outcomes of retreatment
Antimicrobials
Clinical Oversight

• 16:15-16:45 Networking break with poster presentations
• 16:45-17:30 Part 3 - Pathogenesis'
• 17:30 Adjourn
  
  

Saturday, June 16, 2018- Advances in Lyme
Morning Moderator: B. Robert Mozayeni, MD

• 7:30 Registration and exhibits open
• 8:15 Welcome Ronald Wilson, MD, ILADEF President
• 8:30 Bacterial Biofilms and Long'Eva Sapi, PhD
• 9.30 Riketsia Infection Prof Tomasz Wielkoszynski, MD, PhD
• 10:00 Networking Break with Poster Presentations
• 10:30 Chronic Inflammation of the Brain Prof Theoharis Theoharides, PhD
• 11:00 Sickness Behavior in Children with Lyme - Altered Immunity Magdalena Cubala-Kucharska, MD, PhD
• 11:30 Low-Dose Naltrexone as a Treatment for Chronic Inflammation Pol de Saedeleer, PharmD
• 12:00 Effect of Chronic Inflammation Caused by Viruses on the Course of Chronic Lyme Armin Schwarzbach, MD, PhD
• 12:30 Lunch for all Registrants

AFTERNOON SESSION
Moderator: Professor Tomasz Wielkoszynski

• 14:00 Immunity, Gut, Infection Kristine Gedroic, MD
• 14:30 Inflammation in Children with Tick-Borne Disease Professor Jaroslaw Pasnik, MD, PhD
• 15:00 Networking Break and Poster Viewing
• 15:30 Neurotransmitters in Immune Stress E. Marion Schneider, PhD
• 16:00 Antibiotic Treatment for Chronic Diseases Jack Lambert MD PhD
• 16:30 Question and Answer with all Saturday Faculty
• 17:00 Adjourn
  • Simultaneous Translation between English/Polish and Polish/English

Liens externes

• https://www.charlatans.info/news/Les-regimes-alimentaires-contre-l Les régimes alimentaires contre l’autisme sont inefficaces. Le 20 mai 2010
  Il existe une croyance populaire selon laquelle des changements alimentaires pourraient améliorer les symptômes de l’autisme chez les enfants qui en sont atteints. Cette croyance n’est cependant pas confirmée par une étude contrôlée de l’Université de Rochester, qui a découvert que le fait d’éliminer le gluten et la caséine du régime alimentaire des enfants autistes n’avait aucun impact sur leur comportement, leur sommeil ou leur digestion.
  
  Cette étude est l’étude la mieux contrôlée sur les régimes alimentaires associés à l’autisme à ce jour. Les chercheurs se sont assuré que les participants recevaient bien les éléments nutritifs nécessaires avec les régimes alimentaires sans gluten, sans caséine et ne manquaient pas des quantités de vitamine D, de calcium, de fer et de protéines de bonne qualité indispensables.
  
  Contrairement aux études précédentes, ils ont aussi contrôlé les autres interventions, comme le type de traitements comportementaux que les enfants recevaient, afin de s’assurer que tous les changements observés étaient bien à imputer aux altérations alimentaires. Des études passées n’avaient pas contrôlé ces facteurs. Et bien qu’aucune amélioration n’ait été démontrée, les chercheurs reconnaissent que certains sous-groupes d’enfants, particulièrement ceux avec des symptômes gastro-intestinaux significatifs, pourraient tirer certains bénéfices de ces changements alimentaires.
  
  "Il eut été fantastique, pour les enfants atteints d’autisme et leurs familles, si nous avions trouvé que ces régimes sans gluten et sans caséine pouvaient réellement les aider, mais cette étude n’a trouvé aucun bénéfice significatif" déclare le Dr Susan Hyman, principale auteure de l’étude présentée lors de la Conférence Internationale de la Recherche sur l’Autisme de Philadelphie. "Cependant, l’étude n’a pas inclus d’enfants avec une maladie gastro-intestinale significative. Il est possible que ces enfants, et d’autres groupes spécifiques, puissent percevoir un bénéfice." [...]

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