Garry Gordon

Garry Gordon vers 2011
Capture d'écran sur une vidéo youtube mise en ligne le 9 novembre 2011 par AntiagingSystems[1]
Présentation de la vidéo [traduction]:
Le Dr Gordon est considéré comme le père de la thérapie de chélation et porte la bannière de la « médecine alternative » aux États-Unis. Il est membre de plusieurs des principaux organismes médicaux professionnels, chercheur médical, consultant et expert juridique assurant la défense des pratiques médicales alternatives.

Comme Garry Gordon ou Garry F. Gordon a accordé en 2018 une interview à la "Chelation Community" (Communauté des chélateurs), examinons ses déclarations. [Traduction deepL de l'interview: ]

Référence : Entretien exclusif avec le Dr Garry Gordon, "Oral Chelation for Improved Heart Function" Life Enhancement", numéro 32, avril 1997.

Le "Père" du mouvement moderne de chélation, et l'un des cofondateurs de l'ACAM, est Garry F. Gordon, MD, DO. Expert de renommée mondiale en matière de thérapie par chélation, de nutrition, de métabolisme minéral et de thérapies alternatives et préventives, le Dr Gordon a rédigé le protocole original pour l'utilisation sûre et efficace de l'EDTA. Il a publié de nombreux articles scientifiques et est co-auteur du livre à succès The Chelation Answer. Dans cette interview exclusive, le Dr Gordon décrit l'état de l'art en matière de thérapie par chélation orale et IV, et explique pourquoi presque tout le monde peut bénéficier de cette thérapie remarquable mais malheureusement sous-utilisée.

Q : Comment l'EDTA fonctionne-t-il en tant que chélateur ?
Dr Gordon : L'EDTA est étroitement lié au vinaigre, l'acide acétique ordinaire ! C'est en fait un acide faible. Si vous mettez une coquille d'œuf dans du vinaigre, elle se dissout. De la même façon, l'EDTA va enlever le calcium de vos artères. Mais, étonnamment, il élimine une partie du calcium par les reins. En même temps, grâce à une action complexe de la glande parathyroïde, l'EDTA stimule la croissance osseuse. Ainsi, même s'il élimine le calcium de la plaque dans les vaisseaux sanguins, il a la capacité de renforcer les os.

Q : L'EDTA réduit également la coagulation du sang qui peut entraîner des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux. Est-il différent de l'aspirine à cet égard ?
Dr Gordon : Un supplément de 31 pages a récemment été publié dans le Lancet (novembre 1996), dans lequel il est souligné que les traitements anti-caillots courants comme l'aspirine et le coumadin ne sont efficaces que contre un tiers environ de l'agrégation excessive des plaquettes et de la coagulation. Aucun d'entre eux ne s'attaque à l'ensemble du problème. L'EDTA, en revanche, semble avoir des effets contre tous les mécanismes de coagulation.

Q : Un traitement anti-caillots aussi puissant n'est-il pas dangereux ? Ne risque-t-on pas de provoquer la rupture d'un caillot de sang ?
Dr Gordon : Non, nous n'avons jamais perdu personne à cause d'un caillot sanguin qui se serait détaché. Pourtant, les personnes qui prennent régulièrement de l'EDTA ne perdent pas non plus de sang lorsqu'elles ont un accident de voiture ou se coupent en se rasant. Donc j'ai le meilleur des mondes. Je n'ai pas besoin de vous faire passer des tests sanguins chaque semaine et je n'ai pas besoin de maintenir votre sang si fluide qu'il en devient dangereux, comme le font les médecins qui prescrivent du coumadin. Et pourtant, même si vous vous mettez en colère, si vous mangez un repas copieux, si vous consommez trop de sucre ou si vous êtes diabétique, quels que soient vos autres facteurs de risque d'épaississement du sang, vous ne pouvez pratiquement pas avoir de caillot si vous êtes protégé par une formule de chélation orale totale. Ce qui est étonnant, c'est que mes patients ne meurent pratiquement jamais !

Q : Devez-vous vous inquiéter de l'élimination d'autres métaux, plus bénéfiques, également ?
Dr Gordon : Nous savons que l'EDTA est un chélateur non spécifique, et nous savons que toute personne qui prend de l'EDTA aura moins de plomb dans son sang et, vraisemblablement, dans son organisme. Mais, le zinc est également éliminé très rapidement dans l'urine, donc lorsque vous prenez de l'EDTA, vous pouvez facilement induire une carence en zinc. Je suggère de le prendre avec un complément minéral vitaminé agressif, mettant l'accent sur le zinc. Une femme enceinte doit être particulièrement prudente, car si elle présente une carence en zinc, son fœtus peut se développer anormalement.

Q : Pourquoi combinez-vous l'EDTA avec l'ail ?
Dr Gordon : L'ail est déjà en train de devenir la coqueluche du pays. Même Jane Brodie du New York Times, qui a toujours attaqué toutes les allégations de santé faites par l'industrie des compléments alimentaires, a publié des articles louant ce que l'ail peut faire. L'ail chélate le plomb et le mercure, absolument, sans aucun doute. Nous avons toutes sortes de recherches à ce sujet. Même le colorant rouge n° 40 est chélaté par l'ail. Un animal qui deviendra rouge avec le colorant rouge n° 40 ne le fera pas avec l'ail.

Cela fonctionne vraiment ; en fait, en quantités agressives, vous pourriez réduire l'hypercholestérolémie familiale de n'importe qui. Nous avons eu une patiente à l'université de Stanford qui n'a jamais pu faire descendre son cholestérol en dessous de 500. Lorsqu'elle a commencé à prendre 6 cuillères à soupe par jour de la formule de chélation à base d'EDTA, nous avons pu la ramener à 200. Nous pouvons donc faire des miracles avec ce produit.

Q : Parlons de la façon dont la chélation contribue à réduire les maladies cardiaques. Que se passe-t-il exactement ?
Dr Gordon : Lorsque nous utilisons le mot chélation aujourd'hui, la plupart des médecins vont supposer que vous parlez de chélation intraveineuse. En fait, l'intraveineux et l'oral font beaucoup de choses identiques. Il y a plus de 30 mécanismes distincts qui peuvent contribuer aux effets bénéfiques. Il s'agit notamment d'augmenter le rapport AMP cyclique/GMP cyclique, d'affecter le niveau de calcium dans les membranes des plaquettes, et le niveau de calcium dans les globules rouges, et bien d'autres. Toutes les cellules sanguines meurent. Vos globules rouges meurent après environ 120 jours. Toutes les cellules âgées des mammifères accumulent une augmentation du calcium intracellulaire qui entraîne une diminution des performances physiologiques et biochimiques. Parce que l'EDTA fixe le calcium si avidement, il a été utilisé par les banques de sang pendant 15 ans pour empêcher le sang de coaguler. Une fois que le calcium est lié, le sang ne peut plus coaguler.

Q : Existe-t-il beaucoup de documentation à l'appui de l'utilisation de l'EDTA de cette manière ?
Dr Gordon : Nous avons en notre possession 7 000 articles connus sur l'EDTA, et je suis sûr que si j'engageais quelqu'un et que nous nous mettions vraiment au travail, il y en aurait 3 000 autres que nous n'avons pas trouvés. Il y aurait donc environ 10 000 articles sur l'EDTA. Aujourd'hui, un groupe a proposé que l'une des plus grandes actions de l'EDTA pourrait être sa capacité à fixer les métaux de transition, comme le cuivre et le fer, qui sont connus pour catalyser l'activité des radicaux libres par un facteur allant jusqu'à plusieurs milliers de fois. Lorsque vous utilisez l'EDTA dans le traitement de l'infarctus aigu du myocarde, vous essayez de prévenir ce que nous appelons les lésions de reperfusion, c'est-à-dire les dommages qui se produisent lorsque le flux sanguin revient dans une zone où il a été bloqué. C'est un sujet très passionnant, et il est vraiment profond lorsque l'on aborde les progrès de la pathologie des radicaux libres.

Je suis resté sur un concept assez simple, qui n'est pas adopté par l'ensemble de mon académie (l'American College of Advancement in Medicine, ACAM, qui compte aujourd'hui plus de mille médecins membres). L'intérêt est de plus en plus grand aujourd'hui, car nous disposons de scanners CAT à ultra haute vitesse qui peuvent maintenant trouver des calcifications dans vos artères coronaires si minuscules qu'elles n'apparaissent pas sur une radiographie. Lorsque j'ai commencé à travailler dans ce domaine il y a 27 ans et que j'ai affirmé que le calcium faisait partie du processus athérosclérotique, mes adversaires pensaient que le calcium était un élément tardif et sans importance du processus.

Le calcium est aujourd'hui reconnu comme un excellent marqueur, et pas du tout comme un marqueur tardif. Il y a de nombreuses raisons d'y prêter attention, et avec le traitement par chélation IV à l'EDTA, vous pouvez montrer que le calcium déposé dans l'aorte d'un être humain (ou toute autre partie de l'être humain qui se calcifie de façon pathologique) se remettra en solution avec des traitements répétés.

Q : Est-il possible que la chélation puisse éliminer trop de calcium ?
Dr Gordon : Cela est peu probable avec un traitement IV si vous allez chez un médecin formé par l'ACAM qui suit notre protocole, et c'est impossible avec l'EDTA oral. L'organisme ne peut pas faire en sorte que le taux de calcium sanguin ionique soit trop bas, sinon votre cœur s'arrêterait de battre. Cependant, lorsque vous l'abaissez avec l'EDTA, qui immobilise tout le calcium disponible, l'organisme augmente immédiatement la production de parathormone par la glande parathyroïde, ce qui vous permet de récupérer tout le calcium dans le sang pour que votre cœur continue de battre.

Fait étonnant, la parathormone active deux types de cellules osseuses : les ostéoclastes, qui détruisent les os et libèrent le calcium, et les ostéoblastes, qui renforcent les os.

:Ainsi, plus on donne de chélation aux gens, moins ils souffrent d'ostéoporose et moins il y a d'accumulation de calcium liée à l'âge dans leurs vaisseaux sanguins. En d'autres termes, si vous retirez l'aorte d'un homme moyen de 80 ans, elle contient 140 fois plus de calcium qu'à l'âge de 10 ans. L'artère mésentérique présente une augmentation d'environ 50 fois, et les artères coronaires une augmentation de 30 fois. Cela signifie que vous vous transformez progressivement en pierre dans toutes vos artères. Nous pouvons démontrer que l'accumulation de calcium dans l'artère est totalement réversible par une chélation suffisante.

Q : Il semble y avoir une grande controverse sur la question de savoir si les agents chélateurs oraux sont aussi efficaces que les agents IV.

Dr Gordon : C'est la position que j'ai adoptée à l'origine. Il y a eu une réunion de haut niveau de la division spéciale de la médecine du travail de l'AMA en 1966 ou 1967. Ils ont publié une déclaration disant que c'était pratiquement une faute professionnelle pour les médecins de prescrire l'EDTA par voie orale. La raison en était que les médecins payés par l'industrie du plomb avaient des directives élaborées par les conseils de santé et d'hygiène du travail du gouvernement américain, selon lesquelles on pouvait garder les gens au travail même si leur taux de plombémie atteignait 60 ou 80 µg/dL.

Nous savons maintenant que la plombémie est dangereuse à partir d'un niveau de 10 µg/dL. Mais, à l'époque, on laissait les gens continuer à travailler alors que leur plombémie était de 80, 90, voire 100. Lorsqu'ils dépassaient ce seuil, ils devaient les mettre au chômage, ce qui était coûteux et mal vu. Alors les médecins trichaient et donnaient aux gars des comprimés de calcium EDTA. De cette façon, l'industrie du plomb a pu reporter la ventilation et le nettoyage de ses usines, ce qui lui a permis d'économiser des millions de dollars.

L'AMA s'est fortement opposée à cette pratique... à juste titre. Mais elle est allée trop loin en disant que si un médecin utilisait ces comprimés, nous allions nous en prendre à lui. Ainsi, tous les traitements à l'EDTA ont été discrédités, et ils ont menacé l'existence de toute mon organisation (le prédécesseur de l'ACAM, l'American Academy of Medical Preventics [AAMP]). Ils essayaient d'enfermer les médecins et de jeter la clé simplement parce qu'ils utilisaient l'EDTA, même si la notice d'emballage, rédigée par le laboratoire Abbott, affirmait depuis plus de 15 ans que l'EDTA était "possiblement efficace dans les maladies vasculaires occlusives".

L'AMA avait un vrai problème avec l'EDTA oral. Pour qu'ils nous lâchent la grappe, j'ai accepté de le dénoncer publiquement, même si, à l'époque, je n'étais pas aussi familier que je le suis aujourd'hui avec l'abondance de preuves que l'EDTA oral était si bénéfique.

En fait, ce n'est qu'après avoir écrit The Chelation Answer et avoir condamné l'utilisation orale de l'EDTA que j'ai appris qu'un fabricant de savon de Milwaukee l'avait acheté au tonneau et le distribuait gratuitement aux gens en leur disant de rentrer chez eux et de le mélanger à du jus de pamplemousse. Au fil des ans, nous avons accumulé des données sur certaines de ces personnes qui avaient les pieds noirs à cause d'une gangrène précoce. Certaines d'entre elles avaient été vues par un médecin et avaient des dossiers médicaux pour le prouver. Il est clair, d'après ces dossiers, que ce produit a fait des miracles pour certaines de ces personnes, bien que nous ne connaissions pas les pourcentages. Nous ne connaissons que quelques-unes des histoires de réussite, et il y en a peut-être beaucoup. Je ne connais pas son taux de réussite global.

J'utilise le traitement IV pour rajeunir les artères des gens, et pour augmenter le flux sanguin dans leurs artères. Nous pouvons le prouver par n'importe quelle mesure significative, qu'il s'agisse d'une PO2 au doigt (pression partielle de l'oxygène), d'un pléthysmographe, d'une lecture Doppler, d'un thermographe, du temps que vous pouvez passer sur un tapis roulant avant de souffrir de claudication, du temps que vous passez sur un tapis roulant avant que votre ECG ne se détériore, ou de la fraction d'éjection de votre cœur. Tout ce que vous pouvez mesurer, nos médecins l'ont fait.

Parce que nous avons maintenant traité plus d'un million de patients, nous savons que l'EDTA intraveineux fait des choses miraculeuses. Je ne sais pas quel pourcentage de ces choses est également possible avec l'EDTA oral. Je préfère donc considérer que les deux traitements font des choses totalement différentes. Comme nous savons que l'EDTA oral est mal absorbé (3-8% est le chiffre généralement utilisé), nous considérons que cette quantité de produit oral ne sera jamais suffisante pour modifier de manière significative les niveaux de calcium ionisable comme c'est le cas lorsque nous utilisons 3 grammes par voie intraveineuse, qui sont absorbés à 100%.

Pour calculer approximativement la dose et le bénéfice relatif de la chélation orale, faisons quelques calculs. Par exemple, j'ai obtenu de bons résultats en donnant aux gens 800 mg d'EDTA par voie orale chaque jour pendant de très nombreuses années. Cela correspond à une dose quotidienne totale d'environ 40 mg par jour. Si nous supposons que l'absorption est d'environ 5 %, au bout d'un mois, nous aurons absorbé environ 1200 mg.

Sur la base de ce chiffre théorique, on peut dire qu'il faudrait 2 mois pour obtenir les mêmes effets en passant 4 heures dans le cabinet d'un médecin à recevoir une perfusion de 3 grammes. Bon nombre des traitements IV que nous avons utilisés avec succès utilisent environ 1500 mg, ce qui signifie que l'EDTA par voie orale leur donne à peu près la même dose au bout de 5 semaines, par exemple. On pourrait donc dire que toutes les 5 semaines, ils pourraient obtenir les mêmes bénéfices qu'en prenant un traitement dans le cabinet du médecin.

Q : Vous êtes maintenant un défenseur de l'EDTA oral pour la chélation, mais cela n'a pas toujours été le cas. Pourquoi avez-vous changé ?

Dr Gordon : Dans les années 1960, lorsque l'industrie du plomb abusait de l'EDTA, les médecins m'ont mis un pistolet sur la tempe et m'ont dit : "Si vous dites quoi que ce soit de positif sur l'EDTA oral, nous allons, en gros, vous sortir et vous abattre !". J'ai donc été obligé de condamner l'EDTA oral et de dire que la seule solution était l'intraveineuse.

Aujourd'hui, je peux dire honnêtement que l'EDTA oral a de nombreux effets bénéfiques, mais je ne dirai jamais qu'il a les mêmes effets que la thérapie de chélation [par] IV. La chélation par voie intraveineuse vous rajeunit physiologiquement, car elle élimine le calcium de vos artères et renforce vos os. Le traitement par chélation orale ne fait qu'empêcher la formation de caillots pour éviter que vous ne mouriez d'une crise cardiaque ou d'un accident vasculaire cérébral.

Parfois, la chélation orale a d'autres effets. J'ai connu des personnes dont la circulation périphérique était si mauvaise que leurs pieds étaient noirs, à la limite de la gangrène. Après une chélation orale, leurs pieds noirs sont redevenus roses. J'ai connu d'autres personnes au bord de la démence dont les souvenirs perdus depuis longtemps sont revenus. Mais je n'en parle pas trop, car je ne veux pas blesser et aliéner les personnes qui ont tant investi dans la chélation par voie intraveineuse. Et je ne veux pas que les personnes qui présentent des symptômes d'une maladie grave renoncent aux traitements IV qui leur sauvent la vie ou qu'elles pensent que l'EDTA oral est aussi bon que l'IV. Ce n'est pas le cas !

Maintenant, l'EDTA seul ne fait pas tout ça. L'EDTA doit être combiné en synergie avec certains nutriments. Ainsi, lorsque nous donnons cette combinaison aux patients, je peux prouver par des tests plaquettaires que ces personnes ne développeront pas de caillots excessifs ou dangereux, que leurs plaquettes ne seront pas collantes et que l'artériosclérose ralentira.

Q : Comment savez-vous que vos traitements sont efficaces ?

Dr Gordon : Aujourd'hui, en médecine, nous sommes autorisés à utiliser le terme "analyse des résultats". Comparons un groupe de mes patients, quel que soit le stade de la maladie, et voyons simplement lesquels de mes patients sont en vie au bout de cinq ans, par rapport à n'importe quel autre traitement standard. Je n'arrivais pas à y croire lorsque j'ai participé à des réunions avec les grands cardiologues et que j'ai découvert qu'ils considéraient le diagnostic d'insuffisance cardiaque congestive comme une condamnation à mort, car plus de 60 % de leurs patients meurent au cours de la première année. Je n'ai pas perdu un seul patient atteint d'insuffisance cardiaque congestive en 10 ans ! Cela me choque de voir à quel point la différence est grande, selon l'école de médecine que vous suivez.

Q : Que disent ces médecins quand vous leur présentez cela ?

Dr Gordon : Ils rejettent ces résultats en disant : "C'est juste anecdotique". Tant que nous n'aurons pas donné à un groupe un placebo et à l'autre la substance active, et que personne ne saura qui reçoit quoi, rien de ce que nous dirons ne sera accepté par quiconque.

L'année dernière, nous avons obtenu une subvention de 2,5 millions de dollars du National Heart, Lung and Blood Institute, avec l'approbation totale de la FDA, pour réaliser une étude dans le cadre d'une école de médecine universitaire. L'étude devait être menée sous la direction du chercheur principal, Stephen F. Olmstead, MD, qui est professeur de cardiologie à la faculté de médecine de l'Université de Washington. Depuis qu'il a accepté de participer à cette étude, sa vie a été bouleversée, car il est passé du statut de chercheur légitime, de classe mondiale et largement reconnu à celui de victime des blagues salaces de tous les médecins "orthodoxes" de l'État. Il a été ostracisé, uniquement parce qu'il était prêt à étudier la chélation. Et bien qu'il ait obtenu une subvention de 2,5 millions de dollars du NHLBI, une branche officielle des National Institutes of Health, le doyen de la faculté de médecine a mis fin à l'étude quelques heures seulement avant son début, pour des raisons qu'il est le seul à connaître.

Nous n'avions jamais entendu parler d'une université refusant 2,5 millions de dollars auparavant. De plus, l'université est généralement autorisée à empocher 40 % de cet argent pour des dépenses "administratives". Pour qu'ils refusent 40% de 2,5 millions de dollars, le doyen a dû se voir promettre quelque chose d'assez juteux par quelqu'un qui ne voulait pas que la vérité sur l'EDTA soit révélée.

Tant que nous n'aurons pas réalisé une telle étude, tout ce que nous dirons sera moqué, ne pourra pas être publié, continuera à être qualifié d'"anecdotique" et n'aura aucune importance pour quiconque, à l'exception du million de patients satisfaits qui ont été traités avec succès.

Q : Comment l'EDTA se compare-t-il aux anticoagulants "approuvés", comme l'aspirine ?

Dr. Gordon : Tout le monde dans le pays se fait dire par son médecin de prendre de l'aspirine pour prévenir la coagulation du sang. Ils le font tous. Mais il n'est pas difficile d'obtenir les chiffres (car ils sont bien publiés) selon lesquels il y a 3 000 décès par an dus à un empoisonnement à l'aspirine. Il n'y a pas un être humain qui puisse avaler une aspirine qui n'aura pas un effet corrosif sur la membrane de son estomac et ne provoquera pas une micro-hémorragie juste à l'endroit où le cachet touche l'estomac. C'est un simple fait. Personne ne peut vraiment le réfuter. En revanche, dans une combinaison appropriée avec d'autres substances naturelles anticoagulantes, l'EDTA oral est une alternative sûre et efficace. C'est le meilleur anticoagulant que l'on puisse prendre. Les médecins aiment aussi prescrire un dangereux poison appelé coumadine pour fluidifier le sang. Le coumadin est la même chose que ce que vous pouvez acheter à la quincaillerie pour vous débarrasser des souris et des rats. De nombreuses personnes croient également que la vitamine E est un anticoagulant.

Or, tous ces produits ont des effets antiplaquettaires, ou anticoagulants, ou anticoagulants. Mais si l'on considère la cascade de saignement et de coagulation, c'est un sujet très compliqué. Cette étude publiée dans The Lancet souligne que l'aspirine, le coumadin ou même la vitamine E combinés ne parviennent pas à toucher plus d'un tiers des facteurs connus impliqués dans la coagulation. De toute évidence, si l'on pouvait trouver quelque chose qui couvre les deux autres tiers, on obtiendrait une réduction marquée du taux de mortalité.

Il se trouve que nous avons ce produit, mais je n'ai pas le budget pour ire les recherches (au moins 250 millions de dollars) qui me permettraient de dire dans quelle mesure la réduction du taux de mortalité que j'ai observée chez mes propres patients peut être obtenue uniquement par l'EDTA oral.

Q : Quelles sont les autres substances qui permettent de fluidifier le sang en toute sécurité ?

Dr Gordon : L'ail a été cité dans le New England Journal of Medicine et dans The Lancet comme un facteur antiplaquettaire et anticoagulant avéré. Et en poursuivant les recherches, on découvre que la vitamine E, la carraghénine, ainsi que les acides gras essentiels, y compris le "maxEPA" et l'huile d'onagre, ont tous ces activités.

Les acides gras essentiels ont été prouvés par des millions de dollars de recherche comme étant ce que nous appelons des ionophores de calcium. C'est un grand mot, mais cela signifie essentiellement qu'ils réduisent la capacité de votre corps à perdre le calcium des os et qu'ils aident à ralentir son transfert vers les tissus, ce que fait l'EDTA IV. C'est pourquoi je vous dis que l'EDTA IV est un traitement anti-vieillissement, car tous les tissus des mammifères vieillissants, à l'exception des os, deviennent de plus en plus calcifiés.

Q : La chélation a-t-elle un effet sur les calculs rénaux ?

Dr Gordon : Oui, étonnamment, elle va évidemment remettre le calcul en solution, en fonction de la quantité de calcium dans le calcul. Il y a toute une société de recherche en Allemagne qui est spécialisée dans l'utilisation de l'EDTA. Elle s'occupe des cas difficiles où le calcul à l'intérieur des reins est presque de la taille de votre pouce (ils l'appellent un calcul staghorn). Ils introduisent l'EDTA de façon détournée, par le pénis, la vessie et le tube, puis vous laissent vous allonger dans votre lit et vous donnent l'EDTA au goutte-à-goutte, tout comme vous pouvez dissoudre une stalactite ou un stalagmite.

J'utilise l'EDTA avec les personnes ayant de petits calculs, et je leur dis qu'il est très probable qu'ils laissent tomber ce petit calcul et qu'ils l'évacuent. N'oubliez pas que tout l'EDTA que vous injectez dans votre corps part dans votre urine pratiquement inchangé. Quand il sort inchangé, il n'a pas encore perdu son affinité, c'est-à-dire sa capacité de chélation ou son pouvoir de fixation des métaux. Il doit toujours attirer à lui une "date", et cette "date" est un métal, et ce métal sera faiblement attractif pour le magnésium, légèrement plus fort pour le calcium, légèrement plus fort pour le cuivre, un peu plus fort pour le zinc, un peu plus fort pour le plomb, et extrêmement lié au chrome.

Q : Donc, ce que vous dites, c'est qu'une partie du calcul peut se détacher et que cela peut provoquer une crise de calculs rénaux ?

Dr Gordon : Absolument, et c'est une partie standard de l'avertissement, qui est inclus. Évidemment, lorsque j'ai appris toutes ces choses, j'ai dû les intégrer dans un protocole. La plupart des gens sont heureux de passer la pierre s'ils comprennent que cela va se produire. Je ne refuse donc jamais l'EDTA, car dans tout ce que vous faites en médecine, vous devez examiner le rapport bénéfice/risque. Même s'il peut être inconfortable de faire passer un calcul, si vous savez qu'à long terme, il est toujours là, avec le risque qu'il tombe dans un tube et provoque une obstruction complète du rein, il est évidemment dans votre intérêt de vous en débarrasser. Si la chélation permet de s'en débarrasser sans chirurgie, sans le fracturer, sans avoir à recourir à un traitement par ultrasons, ce n'est pas une si mauvaise affaire. Notre expérience en matière de calculs rénaux est entièrement basée sur la chélation par voie intraveineuse. Avec la voie orale, si vous ne recevez que 800 mg, le calcul se dissoudra probablement beaucoup plus lentement, ce qui peut faciliter son élimination.

N'oubliez pas non plus que vous ne devez jamais passer un jour sans prendre un supplément de vitamine B6 et de magnésium, car la plupart des calculs calcifiés sont entièrement éliminés - vous ne formerez plus de calculs pour le reste de votre vie si vous prenez un supplément de magnésium, environ 400 mg de magnésium élémentaire par jour, plus au moins deux cents milligrammes de vitamine B6 par jour. C'est assez clair dans la littérature.

Q : Qui devrait prendre de l'EDTA ? Doit-on attendre d'avoir des symptômes de maladie cardiaque ou doit-on commencer à 30 ans ?

Dr Gordon : On lit partout en première page que le saturnisme est endémique en Amérique. Il existe des études largement disponibles qui montrent, sans aucun doute, que plus le niveau de plomb est bas, plus le QI, les performances et la coordination de l'enfant sont élevés. Pourtant, il y a encore deux ans, l'émail de certaines baignoires était encore à base de plomb. Ainsi, lorsque vous y mettiez votre bébé, vous le baigniez dans du plomb. Nous savons qu'il est trop coûteux d'arracher toutes les canalisations contenant du plomb à Boston et dans de nombreuses autres villes, et que tout le monde est censé faire couler son eau avant de la boire.

L'EDTA est un traitement efficace contre l'empoisonnement au plomb, donc lorsque vous demandez qui devrait en bénéficier, vous devez considérer que la chélation du plomb pour tout le monde présente un avantage considérable. Si je vivais à Boston et que mon enfant avait 3 ans, s'il pouvait avaler la pilule, je lui ferais prendre les pilules. Et bien sûr, en faisant ça, il aurait ce merveilleux effet secondaire. Il aurait moins de maladies vasculaires au cours de sa vie, un avantage évident. Lorsque son médecin commençait à lui dire : " Eh bien, tout le monde dans votre famille est mort de crises cardiaques, vous devriez commencer à prendre de l'aspirine ", il pouvait dire : " Oui, docteur, mais j'ai une alternative plus sûre ".

Q : Je suis surpris que les compagnies pharmaceutiques n'essaient pas de mettre au point un analogue de l'EDTA, un médicament de type EDTA, comme elles le font avec d'autres substances naturelles.

Dr Gordon : Ce serait logique. Nous avons intéressé des personnes de haut niveau. Les brevets pourraient être déposés de différentes manières, mais la chélation est devenue un mot tellement sale aujourd'hui. S'ils étaient vraiment intéressés, une fois que les compagnies pharmaceutiques auraient vu que ce produit fonctionne vraiment, ils pourraient évidemment se lancer dans les méthodes d'administration par liposomes, ou travailler avec l'EDTA, ou trouver une nouvelle molécule.

En fait, nous avons une société de recherche sur les chélateurs de haut niveau, composée de scientifiques venant d'aussi loin que Moscou et Pékin. Ces personnes peuvent concevoir de nouveaux chélateurs toutes les 5 minutes à l'aide de leurs ordinateurs pour réaliser une chélation spécifique du plutonium, par exemple, dans une plage de pH de 3 ou de 8, en présence ou non de zinc. Je veux dire, c'est une science très raffinée.

Q : Donc, avec un patient donné, quand feriez-vous une chélation IV et quand feriez-vous une chélation orale ?

Dr Gordon : Fondamentalement, ma position est la suivante : la chélation orale est une police d'assurance pour garantir que vous restez en vie assez longtemps pour prendre l'IV quand et si vous choisissez de le faire. Je dis à tout le monde que l'intraveineuse produit un effet "rajeunissant" pour faire face à plusieurs aspects fondamentaux du vieillissement, notamment la calcification des vaisseaux sanguins. La formulation orale totale est le seul moyen que je connaisse pour maintenir en vie les personnes qui ne veulent pas mourir d'une crise cardiaque, d'un accident vasculaire cérébral, d'un spasme cardiaque, d'une arythmie ou d'un caillot sanguin.

Les personnes qui présentent des symptômes n'ont pas vraiment le choix. Dès qu'ils présentent des symptômes de maladie cardiaque, qu'ils échouent à un test sur tapis roulant ou qu'une ischémie silencieuse est détectée sur un moniteur Holter, ou quelle que soit la méthode utilisée pour attirer notre attention, je dis à toute personne en difficulté qu'elle doit être traitée par voie intraveineuse et rester sous traitement oral, car le traitement oral permet de ne pas perdre rapidement l'effet bénéfique de l'intraveineuse.

En d'autres termes, si je prends un homme de 90 ans - c'est un homme avec un corps de 90 ans - je lui donne 30 chélations IV, et il me dit maintenant combien je suis intelligent et combien il se sent bien, c'est toujours un corps de 90 ans. S'il ne poursuit pas le traitement par chélation orale, il devra recevoir un traitement IV toutes les deux semaines s'il est diabétique ou s'il a de graves problèmes de cholestérol, et toutes les quatre semaines s'il n'a pas ces problèmes. Souvent, je ne fais qu'un seul traitement IV par mois sur des personnes même si elles présentent des facteurs de risque élevés, si elles continuent à prendre la formule orale d'EDTA. Ce que je veux dire, c'est que je peux réduire les facteurs de risque et m'en sortir avec beaucoup moins de thérapies intraveineuses lorsque je prends également la formule orale. J'ai pris en charge des patients inopérables, qui avaient déjà subi toutes les formes connues de pontage, jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de veines dans leurs jambes à enlever pour mettre leur cœur. On les renvoyait chez eux pour qu'ils meurent, et je pouvais les faire fonctionner à nouveau pleinement. J'ai eu des amis médecins qui ne voulaient pas prendre l'intraveineuse au début, mais qui maintenant prennent de l'EDTA par voie orale et sont capables de passer un test d'effort sur tapis roulant qu'ils n'avaient pas pu passer pendant 5 ans. J'ai vu beaucoup de bonnes choses se produire avec les programmes de suppléments oraux à base d'EDTA. Nous pouvons compter le nombre de pattes d'oie à côté des yeux d'une femme et montrer que ces pattes d'oie disparaissent avec la thérapie par chélation intraveineuse. Nous savons donc que nous inversons les liaisons croisées. La chélation orale à base d'EDTA fournit une protection automatique contre le processus de coagulation, tout en abaissant le niveau de plomb, de sorte que le système immunitaire de ces personnes fonctionne mieux, que leur QI soit meilleur, qu'elles aient une meilleure coordination, etc. Je suis également convaincu que toute personne qui envisage d'utiliser l'aspirine pour prévenir les crises cardiaques devrait apprendre tout ce qu'elle peut sur l'EDTA oral. Je suis convaincu que l'EDTA est 300 fois plus sûr que l'aspirine, puisque personne n'a jamais saigné à mort ou n'est mort avec l'EDTA oral. En même temps, lorsque l'EDTA oral est utilisé avec d'autres substances anti-caillots naturelles (par exemple, l'ail, l'huile de primevère, le maxEPA et la carraghénine), il y aura une synergie.

"Les grands cardiologues considèrent que le diagnostic d'insuffisance cardiaque congestive est pratiquement un arrêt de mort, car plus de 60 % de leurs patients meurent dans la première année. Moi, je n'ai pas perdu un seul patient atteint d'insuffisance congestive en 10 ans !"

"La formulation orale totale est le seul moyen que je connaisse pour maintenir en vie les personnes qui ne veulent pas mourir d'une crise cardiaque, d'un accident vasculaire cérébral, d'un spasme cardiaque, d'une arythmie ou d'un caillot sanguin."

"J'ai connu des personnes qui avaient une circulation périphérique tellement mauvaise que leurs pieds étaient noirs à la limite de la gangrène. Après avoir pris de l'EDTA par voie orale, leurs pieds noirs sont redevenus roses."[2]

Avis de la communauté scientifique à propos de la DHEA et de l'EDTA

  • Thérapie par chélation: déclarations non prouvées et théories mal fondées. Saul Green, Ph.D.[3]
  • NCAHF [National Coucil Against Policy the Health Fraude] Statement on Chelation Therapy. October 7, 2002. Traduction DeepL du début de l'article:
    La thérapie par chélation consiste en une série de perfusions intraveineuses d'EDTA disodique et de diverses autres substances. Elle est parfois réalisée en avalant de l'EDTA ou d'autres agents sous forme de pilules. Ses partisans affirment que la chélation est efficace contre les maladies coronariennes, les maladies vasculaires périphériques, la maladie d'Alzheimer, la sclérose en plaques, la sclérose latérale amyotrophique [Maladie de Charcot], l'autisme et de nombreux autres problèmes médicaux graves. Cependant:
    Aucune recherche bien conçue n'a montré que la chélation peut aider l'une de ces conditions.
    - Plusieurs études bien conçues ont donné des résultats négatifs.
    - La poursuite de son utilisation n'a pas de justification scientifiquement plausible.
    - L'utilisation de la chélation à la place de traitements éprouvés (comme le pontage coronarien) peut avoir des conséquences fatales.[4]
  • The Pharmacology of Chelation Therapy. Wallace Sampson, M.D. [5]
  • Implausibility of EDTA Chelation Therapy. Saul Green, Ph.D., Wallace I. Sampson, M.D. December 14, 2002[6]
  • Chelation Therapy and Insurance Fraud. Stephen Barrett, M.D. Robert S. Baratz, M.D., D.D.S., Ph.D.[7]
  • Voir le paragraphe "Alternative medicine" [Traduction DeepL]: "Certains praticiens alternatifs pensent que l'EDTA agit comme un antioxydant, empêchant les radicaux libres d'endommager les parois des vaisseaux sanguins, réduisant ainsi l' athérosclérose. Ces idées ne sont pas étayées par des études scientifiques et semblent contredire certains principes actuellement acceptés. La FDA américaine ne l'a pas approuvé pour le traitement de l'athérosclérose."[8]
  • L'ACAM a accepté de régler un litige civil avec la Federal Trade Commission (FTC) concernant des informations que nous avons diffusées au public sur la thérapie par chélation. [9]
  • Deaths associated with EDTA chelation therapy - A systematic review. February 2009. Perfusion 22(1):9-11. Authors:Edzard Ernst.
    Abstract:
    Chelation therapy with EDTA is used by alternative practitioners against arteriosclerotic diseases. This systematic review summarizes the deaths that have been associated with it since 1990. Extensive literature searches located 1105 articles of which 6 met the inclusion criteria. They reported 9 fatalities. The quality of these reports was too poor to establish causality beyond doubt. It is concluded that EDTA chelation continues to be associated with fatal outcomes.
    [Traduction DeepL:]
    Résumé:
    La thérapie par chélation à l'EDTA est utilisée par les praticiens alternatifs contre les maladies artériosclérotiques. Cette revue systématique résume les décès qui lui ont été associés depuis 1990. Des recherches approfondies dans la littérature ont permis de trouver 1105 articles, dont 6 répondaient aux critères d'inclusion. Ils ont rapporté 9 décès. La qualité de ces rapports était trop faible pour établir la causalité hors de tout doute. Il est conclu que la chélation par l'EDTA continue d'être associée à des issues fatales.[10]

Le Dr Garry Gordon et Nutra News

Le Dr Garry Gordon est un contributeur au journal Nutra News de Philippe Serra, voir les numéros de septembre 2005 contenant l'article "Questions/réponses avec le Dr Garry Gordon" [11] et celui du 25 mai 2014 "Questions/réponses avec le Dr Garry Gordon"[12]. On constate que, dans la publication de l'article de 2014, il est proposé (dans la marge à gauche) de COMMANDER LE NUTRIMENT ÉVOQUÉ DANS CET ARTICLE, à savoir un flacon de gélules d'EDTA 250 mg, Un chélateur puissant à base d’EDTA (acide éthylènediaminetétraacétique) est-il précisé sur le site www. supersmart. com qui est le site consacré aux hormones. Effectivement, sur le site supersmart. com, qui mène à ce qui est qualifié de super-nutrition, on trouve bien cet EDTA 250 mg, avec les informations complémentaires suivantes:
- Aide à débarrasser l’organisme des métaux lourds.
- Contribue à chélater le calcium qui s'accumule dans les vaisseaux avec l’âge.
- Antioxydant puissant qui aide l’organisme à réduire la peroxydation des lipides, une cause majeure de l'athérosclérose.[12].

Des allégations du genre de toutes celles de Garry Gordon que la FDA a jugées fallacieuses et violant la législation US et qu'elle a exigé qu'elles soient supprimées dans un délai de quinze jours.

Courte biographie

Le système backway permet de retrouver ce qui était publié à propos du Dr Gordon sur son site "Gordon Research Institute" le 6 février 2015 [13]:

About Dr. Gordon

GARRY F. GORDON, MD, DO, MD(H), received his Doctor of Osteopathy in 1958 from the Chicago College of Osteopathy in Illinois. He received his honorary MD degree from the University of California Irvine in 1962 and completed his Radiology Residency from Mt. Zion in San Francisco, California in 1964. For many years, he was the Medical Director of Mineral Lab in Hayward, California, a leading laboratory for trace mineral analysis worldwide.

Dr. Gordon served on the Board of Homeopathic Medical Examiners for Arizona and is Co-Founder of the American College for Advancement in Medicine (ACAM) [14]. He is Founder/President of the International College of Advanced Longevity (ICALM) and Board Member of International Oxidative Medicine Association (IOMA).
[Remarque de Psiram.com: le "International College of Integrated Medicine (ICIM), formerly Great Lakes College of Clinical Medicine. International Hormone Society" figure dans la liste des "Questionable Organizations: An Overview" de Stephen Barrett, M.D., à la rubrique "Professional Organizations".[15]]

With Morton Walker, DPM, Dr. Gordon co-authored The Chelation Answer. He is advisor to the American Board of Chelation Therapy and past instructor and examiner for all chelation physicians. He is responsible for Peer Review for Chelation Therapy in the State of Arizona.

As an internationally recognized expert on chelation therapy, Dr. Gordon is now attempting to establish standards for the proper use of oral and intravenous chelation therapy as an adjunct therapy for all diseases. He lectures extensively on The End Of Bypass Surgery Is In Sight.

Currently, Dr. Gordon is a consultant for various supplement companies. He is responsible for the design of many supplements, which are widely used by alternative health practitioners around the world.

Health Coaching

Dr. Gordon specializes in telephonic consultations recommending alternative therapies, supplements and oxidative treatments.

Traduction DeepL en français de la biographie ci-dessus:

À propos du Dr Gordon

GARRY F. GORDON, MD, DO, MD(H), a reçu son doctorat en ostéopathie en 1958 du Chicago College of Osteopathy dans l'Illinois. Il a reçu son doctorat honorifique en médecine de l'université de Californie à Irvine en 1962 et a effectué sa résidence en radiologie au Mont Zion à San Francisco, Californie, en 1964. Pendant de nombreuses années, il a été le directeur médical du Mineral Lab à Hayward, en Californie, un laboratoire de pointe pour l'analyse des minéraux à l'état de traces dans le monde entier.

Le Dr Gordon a siégé au conseil des médecins homéopathes de l'Arizona et est co-fondateur de l'American College for Advancement in Medicine (ACAM). Il est fondateur/président de l'International College of Advanced Longevity (ICALM) et membre du conseil d'administration de l'International Oxidative Medicine Association (IOMA).

Avec Morton Walker, DPM, le Dr Gordon a co-écrit The Chelation Answer. Il est conseiller auprès de l'American Board of Chelation Therapy et a été instructeur et examinateur pour tous les médecins spécialistes de la chélation. Il est responsable de l'examen par les pairs pour la thérapie par chélation dans l'État de l'Arizona.

En tant qu'expert internationalement reconnu dans le domaine de la thérapie par chélation, le Dr Gordon tente actuellement d'établir des normes pour l'utilisation correcte de la thérapie par chélation orale et intraveineuse comme traitement d'appoint pour toutes les maladies. Il donne de nombreuses conférences sur le thème "La fin de la chirurgie de pontage est en vue".

Actuellement, le Dr Gordon est consultant pour diverses sociétés de compléments alimentaires. Il est responsable de la conception de nombreux suppléments, qui sont largement utilisés par les praticiens de la médecine alternative dans le monde entier.

Coaching santé

Le Dr Gordon est spécialisé dans les consultations téléphoniques recommandant des thérapies alternatives, des suppléments et des traitements oxydatifs.

CURRICULUM VITAE détaillé de Garry Gordon en anglais publié par lui-même

Document "GGordon_Curriculum_Vitae82614.pdf (25 pages)[16] (Patience, le document en pdf est un peu long à télécharger. Les liens se trouvant dans le CV lui-même, ne fonctionnent plus.)

D'après ce document, Garry Gordon a été diplômé en 1962, alors que l'établissement où il faisait (ou finissait) ses études s'appelait "California College of Medicine", voir la page 3.
Et il y a juste en dessous, en tout petit, une note: "M.D. Degree granted under special act of California Legislature regarding all California licensed osteopathic physicians", c'est à dire: Diplôme de docteur en médecine accordé en vertu d'une loi spéciale de la législature californienne à tous les médecins ostéopathes agréés de Californie.
Bref, son diplôme réel serait Docteur en ostéopathie (DO), auquel s'est ajouté un diplôme "honorifique" de médecin, voir la page l, l'acronyme MD(H).

Pour plus d'explications voir sur le wikipedia en anglais dans l'article "Osteopathic Physicians & Surgeons v. California Medical Association", le passage Meanwhile, the California College of Medicine was adopted by the University of California Regents in 1964 and placed on their Irvine campus in 1968. Ex-DO faculty that received the MD degree in 1962 taught alongside congenital MD faculty for several decades henceforth. In 2007 the college's name was again changed to the University of California Irvine, School of Medicine.
The California Medical Association (CMA) issued MD degrees to all DOs in the state of California for a nominal fee. "By attending a short seminar and paying $65, a doctor of osteopathy (now Doctor of Osteopathic Medicine) (DO) could obtain an MD degree; 86 percent of the DOs in the state (out of a total of about 2000) chose to do so. It also placed a ban on issuing physician licenses to DOs moving to California from other states.[17] [18]

Articles sur les sites quackwatch concernant Garry Gordon

Le "Gordon Research Institute" de Garry Gordon figure dans la liste des "Questionable Organizations: An Overview" de Stephen Barrett, M.D., [19] à la rubrique Questionable “Research” Entities.[20]

Le nom de Garry Gordon apparaît également dans un article "Chelation Therapy: Unproven Claims and Unsound Theories (Thérapie par chélation : déclarations non prouvées et théories mal fondées)" publié en 2013 sur le site web quackwatch (en anglais) [21]

"Les idées des partisans de la thérapie par "chélation" ont été résumées dans quatre livres: The Chelation Answer: How to Prevent Hardening of the Arteries and Rejuvenate Your Cardiovascular System (1982), par Morton Walker, D.P.M., et Garry Gordon, M.D.; Chelation Therapy: The Key to Unclogging Your Arteries (1985), par John Parks Trowbridge, M.D., et Morton Walker D.P.M.; A Textbook on EDTA Chelation Therapy (1989) par Elmer M. Cranton, M.D.; et Bypassing Bypass: The New Technique of Chelation Therapy (2nd edition, 1990), par Elmer Cranton, M.D., et Arline Brecher. Le jargon scientifique dans ces livres peuvent donner la fausse impression que la thérapie de chélation pour l'athérosclérose, et une foule d'autres conditions est scientifiquement bien fondée. Les auteurs proposent qu'entre 300,000 et 500,000 patients en ont profité. Toutefois, leur évidence consiste seulement de témoignages, d'anecdotes, et d'expériences pauvrement structurées."
"Cet article identifie les déclarations majeures en faveur de la chélation EDTA et examine chacune d'elles à la lumière de faits scientifiques établies. Les sources utilisées pour cette revue incluent les prises de position de sociétés professionnelles, des bouquins technologiques, la recherche et revues d'articles, des articles de presse, des témoignages de patients, des dossiers de patients, des dépositions, des transcriptions de témoignages devant les tribunaux, des livres publiés personnellement, des pamphlets et bulletins cliniques, et de la correspondance personnelle. [Note: La chélation avec d'autres substances peut être utilisée légitimement dans quelques situations. Par exemple, la deferoxamine (Desferol) est utilisée dans le traitement de la surcharge de fer suite à des transfusions multiples. Mais cela n'est pas relié au sujet de cet article, et la chélation avec EDTA n'est pas un substitut pour la chélation avec le Desferol.]" [...]

Dans un autre article sur le site Quackwatch de Stephen Barret intitulé "Be Wary of the Natural Health Federation" (Méfiez-vous de la Natural Health Federation) de 2012, qui est suivi de la liste des leaders de la Natural Health Federation (NHF), on trouve, entre autres, Garry Gordon ..., il y est dit à son propos [Traduction DeepL:] Garry Gordon, M.D., a été président de l'American Academy of Medical Preventics (actuellement appelée American College of Advancement in Medicine), un groupe de médecins qui pratiquent la thérapie par chélation. Il a également été directeur médical et président du conseil d'administration de Mineralab (un grand laboratoire commercial d'analyse des cheveux) et directeur d'une filiale qui vendait des produits nutritionnels douteux. [22]

Lettre d'avertissement à Longevity plus… et à Garry F. Gordon, MD. en 2015

Dear Mr. Cleve:

This is to advise you that the Food and Drug Administration (FDA) has reviewed your website at the internet address www.longevityplus.com in July 2010 and has determined that the products “Beyond Chelation Improved,” “EndoKinase,” “Viral Defense” and “Wobenzym-N 200ct” are promoted for conditions that cause the product to be drugs under section 201 (g)(1)(B) of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (the Act) [21 U.S.C. § 321(g)(1)(B)].

The therapeutic claims on your websites establish that the products are drugs because they are intended for use in the cure, mitigation, treatment, or prevention of disease. The marketing of the products with these claims violates the Act.
Examples of some of the claims observed on your website include:

Beyond Chelation Improved

“Beyond Chelation Improved has more of the vital ingredients that help fight cancer, health disease…”
“This formula provides … oral chelators and help control chronic inflammation, which now is known to be the MAJOR cause of heart attacks and strokes.”
[...]
our website links directly to www.gordonresearch.com which is operated by Garry F. Gordon, MD. On a webpage titled “Biography,” Dr. Gordon states that he is “full-time consultant for Longevity Plus” and is “responsible for the design of the majority of their supplements, which are widely used in alternative health practitioners [sic] around the world.”

Dr. Gordon’s website contains numerous articles, as well as video and audio materials that include disease claims for your products.

Examples of some of the claims for your products found on www.gordonresearch.com include:

In the article entitled, “BEYOND CHELATION: Finally-A Long Awaited Oral Chelation for Heart Disease” located under Health Topics, Treatments, Oral Chelation cites multiple claims:
° “Patients with angina reported dramatic relief from chest pain. Healing was also reported by patients with gangrene.”
° “EDTA chelation therapy has since proven to be safe and effective in the treatment of ailments linked to atherosclerosis such as coronary artery disease (heart attacks), cerebral vascular disease (stroke), peripheral vascular disease (leading to pain in the legs and ultimately gangrene and amputation), as well as arterial blockages from atherosclerosis elsewhere in the body.”
° “Other documented benefits of chelation therapy include”:
° “Normalization of fifty percent of cardiac arrhythmias”
° “Improved cerebrovascular arterial occlusion”
° “Significantly reduced cancer mortality rates (as a preventive)”
° “Detoxification of snake and spider venoms”
In the article entitled” “BEYOND CHELATION TECHNICIAL SUPPORT SHEET” located under Health Topics, Treatments, Oral Chelation
° “The purpose of the new Beyond Chelation Formula is to help prevent strokes and heart attacks which are in part the end result of the formation of atherosclerotic plaques and the associated formation of thromboxane which leads first to enhanced platelet aggregation, then to artery blockage, and finally on to thrombosis.”
° The Formula… helps to prevent this well recognized pathway leading to vascular disease and eventual death from forming.”
In the article entitled, “BENEFITS OF ORAL CHELATION USING EDTA AND CARDIOVASCULAR NUTRIENT SUPPLEMENTATION” located under Health Topics, Treatments, Oral Chelation cites multiple claims:
° “Helps to prevent Arteriosclerosis (Hardening of the arteries)”
° “Helps to improve conduction in all degrees of A-V heart block”
° “Helps to abolish extra heart beats, skipped beats and rapid heart beats”
° “Helps to decrease ventricular arrhythmias due to digitalis toxicity”
° Reduces blood pressure and blood cholesterol”
° “Dissolves fats in plaque lined arteries”
° “Prevents abnormal blood clotting”

Your products are not generally recognized as safe and effective for the above referenced uses and therefore, the products are “new drugs” under section 201(p) of the Act [21 U.S.C. § 321(p)]. New drugs may not be legally marketed in the U.S. without prior approval from FDA as described in section 505(a) of the Act [21 U.S.C. § 355(a)]. FDA approves a new drug on the basis of scientific data submitted by a drug sponsor to demonstrate that the drug is safe and effective.

The above violations are not meant to be an all-inclusive list of deficiencies in your products and their labeling. While reviewing your website, we noticed that you were promoting other products for disease treatment and/or prevention. The unlawful disease treatment and prevention claims on your website were too numerous to list in this letter. It is your responsibility to ensure that products marketed by your film comply with the Act and its implementing regulations. We advise you to review your website, product labels, and other labeling and promotional materials for your products to ensure that the claims you make for your products do not cause them to violate the Act.You should take prompt action to correct the violations described above and prevent their future recurrence. Failure to do so may result in enforcement action without further notice.

The Act authorizes the seizure of illegal products and injunctions against manufacturers and distributors of those products [21 U.S.C. §§ 332 and 334].

Please notify this office, in writing, within fifteen (15) working days of the receipt of this letter, as to the specific steps you have taken to correct the violations noted above and to assure that similar violations do not occur. Include any documentation necessary to show that correction has been achieved. If corrective actions cannot be completed within fifteen working days, state the reason for the delay and the time within which the corrections will be completed.[23]

Liens externes

  • https://www.acimconnect.com/scientific-advisory-board Garry Gordon est l'un des Members of the Scientific Advisory Board and Academy Professor (Membre du conseil scientifique et professeur de l'académie, il faut comprendre par là professeur pour les cours organisés par l'ACIM). L'ACIM (Academy of Comprehensive Integrative Medicine) est un organisme dont le président est William L. Cowden. Il n'est donc pas surprenant que Garry Gordon soit un des orateurs des conférences de l'ACIM, par exemple en février 2014 (à Long Beach, Californie). L'ACIM lui a décerné en 2012 un prix récompensant "l'oeuvre de toute une vie" à des personnes qui ont contribué de manière significative à l'amélioration de l'humanité et à l'avancement de la médecine intégrative, prix aussi décerné, entre autres, à Francisco Contreras[24], Stan Burzynski[25], Dietrich Klinghardt, Joe Mercola et Jonathan Wright, personnes peu recommandées par la communauté scientique "mainstream".[26]
  • https://quackwatch.org/related/chelation/ Chelation Therapy: Unproven Claims and Unsound Theories (Thérapie de chélation: allégations non prouvées). Saul Green, Ph.D., November 9, 2013
  • https://www.cairn.info/revue-sciences-sociales-et-sante-2015-2-page-5.htm Les économies de la promesse anti-âge. Le cas de la DHEA. Sébastien Dalgalarrondo, Boris Hauray. Dans Sciences sociales et santé 2015/2 (Vol. 33), pages 5 à 30

Références

  1. https://www.youtube.com/watch?v=nDcD7RLIqyI Vidéo intitulée Garry Gordon - Beyond Chelation Improved
  2. https://www.chelationcommunity.com/2018/04/23/dr-garry-gorden-interview/ Interview with Dr. Garry Gordon. April 23, 2018
  3. https://www.sceptiques.qc.ca/quackwatch/chelation.php
  4. https://quackwatch.org/ncahf/policy/chelation/
  5. https://www.old.quackwatch.org/01QuackeryRelatedTopics/chelationpharm.html
  6. https://quackwatch.org/related/chelationimp/
  7. https://www.old.quackwatch.org/01QuackeryRelatedTopics/chelationfraud.html Chelation Therapy and Insurance Fraud.Stephen Barrett, M.D. Robert S. Baratz, M.D., D.D.S., Ph.D.
  8. https://en.wikipedia.org/wiki/Ethylenediaminetetraacetic_acid#Alternative_medicine
  9. https://www.ftc.gov/sites/default/files/documents/cases/1998/12/9623147att.htm ACAM has agreed to settle a civil dispute with the Federal Trade Commission (FTC) involving information we disseminated to the public about chelation therapy.
  10. https://www.researchgate.net/publication/288643548_Deaths_associated_with_EDTA_chelation_therapy_-_A_systematic_review February 2009. Edzard Ernst.
  11. https://www.nutranews.org/data/pdf/numeros/fr/nutranews200509.pdf "Questions/réponses avec le Dr Garry Gordon" (page 10)
  12. 12,0 et 12,1 https://www.nutranews.org/fr--chelateurs--questionsreponses-avec-le-dr-garry-gordon*--1277 20-05-2014 Questions/réponses avec le Dr Garry Gordon
  13. https://web.archive.org/web/20150206121859/http://gordonresearch.com/inner.cfm?itemCategory=46746&siteid=502&priorId=0
  14. https://en.wikipedia.org/wiki/American_College_for_Advancement_in_Medicine
  15. https://quackwatch.org/consumer-education/nonrecorg/
  16. CURRICULUM VITAE de Garry Gordon en anglais
  17. https://en.wikipedia.org/wiki/Osteopathic_Physicians_%26_Surgeons_v._California_Medical_Ass%27n Article "Osteopathic Physicians & Surgeons v. California Medical Ass'n"
  18. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1130289/ The saga of osteopathy in California. J F Crum (1975)
  19. https://en.wikipedia.org/wiki/Stephen_Barrett
  20. https://quackwatch.org/consumer-education/nonrecorg/ This article was revised on February 6, 2020
  21. https://quackwatch.org/related/chelation/ Saul Green, Ph.D.
    November 9, 2013
  22. https://quackwatch.org/consumer-education/nonrecorg/nhf/#:~:text=The%20National%20Health%20Federation%20(NHF,to%20suit%20its%20own%20purposes.
  23. https://quackwatch.org/cases/fdawarning/prod/fda-warning-letters-about-products-2010/longevity_plus/ FDA Warning Letter to Longevity Plus (lettre d'avertissement de la FDA à Longevity Plus). October 15, 2010
  24. https://www.theguardian.com/science/blog/2014/dec/03/clinics-integrative-therapy-cancer-saatchi-medical-innovations-bill Contreras Expect clinics offering 'integrative therapy' for cancer if Saatchi bill passes (Attendez-vous à des cliniques offrant une « thérapie intégrative » pour le cancer si le projet de loi Saatchi passe). Par Alice Howarth, publié le 3 décembre 2014. [...] Oasis of Hope est un hôpital de Tijuana, au Mexique, qui offre une gamme de traitements alternatifs contre le cancer, notamment l'ozonothérapie, la lumière ultraviolette, la vitamine C à haute dose, le laetrile et le bicarbonate de sodium. Une conférence de son président, le Dr Francisco Contreras, a couvert le fonctionnement des traitements conventionnels et a suggéré que les traitements offerts par Oasis of Hope fonctionnent de la même manière. Contreras a même fait référence à la vitamine C à haute dose comme « chimiothérapie ». Il a cité des statistiques et des histoires de succès qui semblaient suggérer aux patients atteints d'un cancer du sein de stade IV qui ne recherchent pas un traitement conventionnel avant de visiter Oasis of Hope de faire mieux qu'ils ne le feraient autrement.
    Les patients atteints de cancer peuvent être particulièrement vulnérables au faux espoir offert par les traitements alternatifs et « intégratifs ». À l'heure actuelle, si Oasis of Hope devait fournir un traitement au Royaume-Uni, il serait restreint en vertu de la Loi sur le cancer, qui interdit la publicité pour les traitements contre le cancer. [...]
  25. https://quackwatch.org/related/Cancer/burzynski1/
  26. https://www.acimconnect.com/Resources/awards