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Ligne 26 : − Co-auteurs: [[Dario Siniscalco]] , Anna Sapone, Catia Giordano, Alessandra Cirillo, Vito de Novellis, Laura de Magistris <ref>http://www.sipps.it/pdf/caserta2012/demagistris.pdf (Italien)</ref>, Francesco Rossi, Sabatino Maione et [[Nicola Antonucci]] <ref>http://link.springer.com/article/10.1007/s10803-011-1373-z#page-1 Page 1 de l'étude "The Expression of Caspases is Enhanced in Peripheral Blood Mononuclear Cells of Autism Spectrum Disorder Patients"</ref>.+
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Il est co-auteur d'études auxquelles participe une équipe ayant des pratiques douteuses comprenant [[Nicola Antonucci]], un docteur [[DAN!]], [[Dario Siniscalco]], Anna Sapone et leurs collaborateurs.
Il est co-auteur d'études auxquelles participe une équipe ayant des pratiques douteuses comprenant [[Nicola Antonucci]], un docteur [[DAN!]], [[Dario Siniscalco]], Anna Sapone et leurs collaborateurs.
On le retrouve membre de La ''Medical Academy of Pediatric Special Needs'' (MAPS), un organisme créé par [[Dan Rossignol]] après que l'[[Autism Research Institute]] ait cessé de publier la liste des [[DAN!]] clinitians (docteurs ou praticiens), pour en quelque sorte prendre la relève. Dans cette "Medical Academy of Pedriatic Special Needs", figurent également, entre autres, Sidney Baker un des deux fondateurs du [[DAN!]], Richard Frye, [[Martha Herbert]], Mary Megson, [[Elizabeth Mumper]] (l'ancienne formatrice des [[DAN!]] doctors), Nancy O’Hara et [[Anju Usman]]<ref>http://www.medmaps.org/faculty/ Membres de la Medical Academy of Pediatric Special Needs de [[Dan Rossignol]]</ref>.
== Formation et parcours ==
== Formation et parcours ==
"''L'autisme et les troubles du spectre autistique (TSA) sont des troubles du développement neurologique hétérogènes complexes caractérisés par des dysfonctionnements dans les capacités d'interaction et de communication sociale. Leur pathogenèse a été liée à des interactions entre des gènes et des facteurs environnementaux. En cohérence avec les preuves d'une certaine similitude entre les cellules immunitaires et les neurones, les enfants autistes montrent également une réponse immunitaire altérée des cellules mononucléaires du sang périphérique (CMSP). Dans cette étude, nous avons étudié l'activation des caspases'' <ref>https://fr.wikipedia.org/wiki/Caspase</ref>'', cysteinyl aspartate-specific proteases, impliquées dans l'apoptose et plusieurs autres fonctions cellulaires dans des CMSP provenant de 15 enfants autistes comparées à des sujets témoins sains normaux du même âge. Les taux d'ARNm'' <ref>https://fr.wikipedia.org/wiki/ARNm</ref> ''pour la caspase-1, -2, -4, -5 étaient significativement augmentés chez les enfants TSA par rapport aux sujets sains. Les niveaux de protéine de la caspase-3, -7, -12 étaient également augmentés chez les patients TSA [troubles du spectre autistique]. Nos données suggèrent un rôle possible de la voie/piste des caspases dans les résultats cliniques des TSA et de l'utilisation de la caspase en tant que diagnostic potentiel et/ou outil thérapeutique dans la gestion des TSA.''"
"''L'autisme et les troubles du spectre autistique (TSA) sont des troubles du développement neurologique hétérogènes complexes caractérisés par des dysfonctionnements dans les capacités d'interaction et de communication sociale. Leur pathogenèse a été liée à des interactions entre des gènes et des facteurs environnementaux. En cohérence avec les preuves d'une certaine similitude entre les cellules immunitaires et les neurones, les enfants autistes montrent également une réponse immunitaire altérée des cellules mononucléaires du sang périphérique (CMSP). Dans cette étude, nous avons étudié l'activation des caspases'' <ref>https://fr.wikipedia.org/wiki/Caspase</ref>'', cysteinyl aspartate-specific proteases, impliquées dans l'apoptose et plusieurs autres fonctions cellulaires dans des CMSP provenant de 15 enfants autistes comparées à des sujets témoins sains normaux du même âge. Les taux d'ARNm'' <ref>https://fr.wikipedia.org/wiki/ARNm</ref> ''pour la caspase-1, -2, -4, -5 étaient significativement augmentés chez les enfants TSA par rapport aux sujets sains. Les niveaux de protéine de la caspase-3, -7, -12 étaient également augmentés chez les patients TSA [troubles du spectre autistique]. Nos données suggèrent un rôle possible de la voie/piste des caspases dans les résultats cliniques des TSA et de l'utilisation de la caspase en tant que diagnostic potentiel et/ou outil thérapeutique dans la gestion des TSA.''"
Les co-auteurs de l'étude de Fasano: [[Dario Siniscalco]] , Anna Sapone, Catia Giordano, Alessandra Cirillo, Vito de Novellis, Laura de Magistris <ref>http://www.sipps.it/pdf/caserta2012/demagistris.pdf (Italien)</ref>, Francesco Rossi, Sabatino Maione et [[Nicola Antonucci]] <ref>http://link.springer.com/article/10.1007/s10803-011-1373-z#page-1 Page 1 de l'étude "The Expression of Caspases is Enhanced in Peripheral Blood Mononuclear Cells of Autism Spectrum Disorder Patients"</ref>.
== Références ==
== Références ==