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* 8:15-8:30am Welcome<br>Program Chair: Carsten Nicolaus, MD, PhD;<br>President ILADS: [[Daniel Cameron|Daniel J. Cameron]], MD, MPH;<br> President ILADEF: Leo J. Shea, III, PhD
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* 8:15-8:30am Welcome<br>Program Chair: Carsten Nicolaus, MD, PhD;<br>President ILADS: [[Daniel Cameron|Daniel J. Cameron]], MD, MPH;<br> President ILADEF: [[Leo J. Shea III|Leo J. Shea, III]], PhD
 
* 8:30-9:15am [[Valerie Obsomer]], PhD : Tick-borne Diseases Public Survey
 
* 8:30-9:15am [[Valerie Obsomer]], PhD : Tick-borne Diseases Public Survey
 
* 9:15-9:45am [[Samuel Shor|Samuel M. Shor]], MD, FACP : [[Oxygénothérapie hyperbare|Hyperbaric Oxygen Therapy]] in the Management of Lyme Disease
 
* 9:15-9:45am [[Samuel Shor|Samuel M. Shor]], MD, FACP : [[Oxygénothérapie hyperbare|Hyperbaric Oxygen Therapy]] in the Management of Lyme Disease
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* 10:30-11:00am [[Leona Gilbert]], PhD : Advances in Pleomorphic Forms of Borrelia
 
* 10:30-11:00am [[Leona Gilbert]], PhD : Advances in Pleomorphic Forms of Borrelia
 
* 11:00-11:30am [[Armin Schwarzbach]], MD, PhD : Limits of Laboratory Diagnosis of Tick-Borne Diseases
 
* 11:00-11:30am [[Armin Schwarzbach]], MD, PhD : Limits of Laboratory Diagnosis of Tick-Borne Diseases
* 11:30-12:00pm Ablin Obiltschnig, MD : Direct Confirmation test of Borrelia in Different Tissues
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* 11:30-12:00pm Ablin Obiltschnig, MD : Direct Confirmation test of Borrelia in Different Tissues [Psiram.com: Ablin Obiltschnig est membre de la Deutsche Borreliose-Gesellschaft e.V.<ref>https://www.borreliose-gesellschaft.de/index.php?Ueber-uns</ref>]
 
* 12:00-12:30pm [[Leo Shea|Leo J. Shea]], III, PhD : Lyme Disease, Neuropsychlogical Challenges for Children and Families
 
* 12:00-12:30pm [[Leo Shea|Leo J. Shea]], III, PhD : Lyme Disease, Neuropsychlogical Challenges for Children and Families
 
* 12:30-12:45pm Questions
 
* 12:30-12:45pm Questions
 
* 12:45-2:00pm Lunch with speaker<br>Lunch Speaker: Consequences of Adrenal Response on Immunity, Gut, Permeability and Brain Activity
 
* 12:45-2:00pm Lunch with speaker<br>Lunch Speaker: Consequences of Adrenal Response on Immunity, Gut, Permeability and Brain Activity
 
* 2:00-2:30pm [[Raphael Stricker|Raphael B. Stricker]], MD : Sexual Transmission of Borrelia
 
* 2:00-2:30pm [[Raphael Stricker|Raphael B. Stricker]], MD : Sexual Transmission of Borrelia
* 2:30-3:00pm Christine Green, MD : Chlamydial Pathology
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* 2:30-3:00pm [[Christine Green]], MD : Chlamydial Pathology
 
* 3:00-3:30pm [[David Martz|David C. Martz]], MD : Lyme Treatment in ALS and MS Patients [Remarque de Psiram.com : traiter la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot, une maladie mortelle à court terme, avec un traitement pour la [[maladie de Lyme]], vraiment ? <ref>https://www.inserm.fr/dossier/sclerose-laterale-amyotrophique-sla-maladie-charcot <br>Comprendre la sclérose latérale amyotrophique<br>La sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative grave qui se traduit par une paralysie progressive des muscles impliqués dans la motricité volontaire. Elle affecte également la phonation (la production de sons) et la déglutition.<br>Il s’agit d’une maladie au pronostic sombre, dont l’issue est fatale après 3 à 5 ans d’évolution en moyenne. Le plus souvent, c’est l’atteinte des muscles respiratoires qui cause le décès des patients.<br>La SLA est due à la mort progressive des motoneurones, les cellules nerveuses qui dirigent et contrôlent les muscles volontaires. Les deux types de motoneurones effecteurs de la motricité sont touchés : ceux dits centraux, localisés dans le cerveau, et ceux dits périphériques, situés dans le tronc cérébral et la moelle épinière. Ces derniers assurent le relais entre les motoneurones centraux et les muscles. Des travaux récents ont également montré que la spasticité, des raideurs musculaires douloureuses observées chez les patients atteints de SLA, est associée à la dégénérescence des neurones à sérotonine localisés dans le tronc cérébral. [...]</ref>]
 
* 3:00-3:30pm [[David Martz|David C. Martz]], MD : Lyme Treatment in ALS and MS Patients [Remarque de Psiram.com : traiter la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot, une maladie mortelle à court terme, avec un traitement pour la [[maladie de Lyme]], vraiment ? <ref>https://www.inserm.fr/dossier/sclerose-laterale-amyotrophique-sla-maladie-charcot <br>Comprendre la sclérose latérale amyotrophique<br>La sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative grave qui se traduit par une paralysie progressive des muscles impliqués dans la motricité volontaire. Elle affecte également la phonation (la production de sons) et la déglutition.<br>Il s’agit d’une maladie au pronostic sombre, dont l’issue est fatale après 3 à 5 ans d’évolution en moyenne. Le plus souvent, c’est l’atteinte des muscles respiratoires qui cause le décès des patients.<br>La SLA est due à la mort progressive des motoneurones, les cellules nerveuses qui dirigent et contrôlent les muscles volontaires. Les deux types de motoneurones effecteurs de la motricité sont touchés : ceux dits centraux, localisés dans le cerveau, et ceux dits périphériques, situés dans le tronc cérébral et la moelle épinière. Ces derniers assurent le relais entre les motoneurones centraux et les muscles. Des travaux récents ont également montré que la spasticité, des raideurs musculaires douloureuses observées chez les patients atteints de SLA, est associée à la dégénérescence des neurones à sérotonine localisés dans le tronc cérébral. [...]</ref>]
 
* 3:30-3:45pm Questions
 
* 3:30-3:45pm Questions
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