Modifications

* 2:00-2:30pm [[Raphael Stricker|Raphael B. Stricker]], MD : Sexual Transmission of Borrelia

* 2:00-2:30pm [[Raphael Stricker|Raphael B. Stricker]], MD : Sexual Transmission of Borrelia

* 2:30-3:00pm Christine Green, MD : Chlamydial Pathology

* 2:30-3:00pm Christine Green, MD : Chlamydial Pathology

* 3:00-3:30pm [[David Martz|David C. Martz]], MD : Lyme Treatment in ALS and MS Patients [Remarque de Psiram.com : traiter la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot, une maladie mortelle à court terme, avec un traitement pour la [[maladie de Lyme]], vraiment ? <ref>https://www.inserm.fr/dossier/sclerose-laterale-amyotrophique-sla-maladie-charcot <br>Comprendre la sclérose latérale amyotrophique<br>La sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative grave qui se traduit par une paralysie progressive des muscles impliqués dans la motricité volontaire. Elle affecte également la phonation (la production de sons) et la déglutition.<br>Il s’agit d’une maladie au pronostic sombre, dont l’issue est fatale après 3 à 5 ans d’évolution en moyenne. Le plus souvent, c’est l’atteinte des muscles respiratoires qui cause le décès des patients.<br>La SLA est due à la mort progressive des motoneurones, les cellules nerveuses qui dirigent et contrôlent les muscles volontaires. Les deux types de motoneurones effecteurs de la motricité sont touchés : ceux dits centraux, localisés dans le cerveau, et ceux dits périphériques, situés dans le tronc cérébral et la moelle épinière. Ces derniers assurent le relais entre les motoneurones centraux et les muscles. Des travaux récents ont également montré que la spasticité, des raideurs musculaires douloureuses observées chez les patients atteints de SLA, est associée à la dégénérescence des neurones à sérotonine localisés dans le tronc cérébral. [...]]</ref>

* 3:00-3:30pm [[David Martz|David C. Martz]], MD : Lyme Treatment in ALS and MS Patients [Remarque de Psiram.com : traiter la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot, une maladie mortelle à court terme, avec un traitement pour la [[maladie de Lyme]], vraiment ? <ref>https://www.inserm.fr/dossier/sclerose-laterale-amyotrophique-sla-maladie-charcot <br>Comprendre la sclérose latérale amyotrophique<br>La sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative grave qui se traduit par une paralysie progressive des muscles impliqués dans la motricité volontaire. Elle affecte également la phonation (la production de sons) et la déglutition.<br>Il s’agit d’une maladie au pronostic sombre, dont l’issue est fatale après 3 à 5 ans d’évolution en moyenne. Le plus souvent, c’est l’atteinte des muscles respiratoires qui cause le décès des patients.<br>La SLA est due à la mort progressive des motoneurones, les cellules nerveuses qui dirigent et contrôlent les muscles volontaires. Les deux types de motoneurones effecteurs de la motricité sont touchés : ceux dits centraux, localisés dans le cerveau, et ceux dits périphériques, situés dans le tronc cérébral et la moelle épinière. Ces derniers assurent le relais entre les motoneurones centraux et les muscles. Des travaux récents ont également montré que la spasticité, des raideurs musculaires douloureuses observées chez les patients atteints de SLA, est associée à la dégénérescence des neurones à sérotonine localisés dans le tronc cérébral. [...]</ref>]

* 3:30-3:45pm Questions

* 3:30-3:45pm Questions

* 3:45-4:15pm Networking Break

* 3:45-4:15pm Networking Break