8.396
Bearbeitungen
Änderungen
KZeile 60:
Zeile 60: − + − Desweiteren gehört dazu ein Bericht über .."''freiwillige LifePharm-Vertriebspartner''", die Grippe ähnliche Symptome aufwiesen und das Produkt IMMUNE+++ für sieben Tage zu sich nahmen. Die Frage ob es auch unfreiwillige Vertriebsbspartner gibt, bleibt unbeantwortet. Ein LifePharm Wissenschaftler, Dr. Edward Andujar kontaktierte die Testpersonen vor, während und nach Abschluss der sieben Tage, um die Fortschritte festzuhalten. Es wird behauptet, dass seinen Aufzeichnungen zufolge (die nicht zur Einsicht zur Verfügung stehen) alle Teilnehmer eine positive Entwicklung aufwiesen, nachdem sie das Produkt der Firma für sieben Tage eingenommen hatten. <ref>[http://stammzellkapseln.de/lpgn-produkte.html Erfahrungsberichte] </ref>+
→Studienlage
==Studienlage==
==Studienlage==
Bisher vorliegende veröffentlichte Berichte wurden von LifePharm selbst initiiert bzw. es wurde eine Pilotstudie mit geringer Stichprobengröße durchgeführt, diese liefert aber nicht die erforderliche Qualität und Quantität an Daten, um den Anforderungen einer vollwertigen klinischen Studie, die Signifikanz und Relevanz nachweist, gerecht zu werden. Das Gleiche gilt für eine Studie, die konzipiert wurde, um die Wirkung des Nahrungsergänzungsmittels Laminine sowohl unabhängig von als auch in Kombination mit OMEGA+++ auf Cholesterin, [https://de.wikipedia.org/wiki/Low_Density_Lipoprotein Low Density Lipoprotein (LDL)], [https://de.wikipedia.org/wiki/High_Density_Lipoprotein High Density Lipoprotein (HDL)],[https://de.wikipedia.org/wiki/Triglyceride Triglyceride] und Blutdruck zu untersuchen (Teilnehmer 15 Probanden, Gruppen a 5, 12 Wochen). Auch hier wird darauf hingewiesen, dass keine relevante Signifikanz abzuleiten ist und es wird empfohlen, weitere Tests mit größerer Anzahl von Probanden und Stichproben durchzuführen.<ref>[http://lifepharmglobal.com/media/pdf/Laminine/Laminine-PDR-Excerpt-2016-GER.pdf Studie]</ref>.
Bisher vorliegende veröffentlichte Berichte wurden von LifePharm selbst initiiert bzw. es wurde eine Pilotstudie mit geringer Stichprobengröße durchgeführt; diese liefert aber nicht die erforderliche Qualität und Quantität an Daten, um den Anforderungen einer vollwertigen klinischen Studie, die Signifikanz und Relevanz nachweist, gerecht zu werden. Das Gleiche gilt für eine Studie, die konzipiert wurde, um die Wirkung des Nahrungsergänzungsmittels Laminine sowohl unabhängig von als auch in Kombination mit OMEGA+++ auf Cholesterin, [https://de.wikipedia.org/wiki/Low_Density_Lipoprotein Low Density Lipoprotein (LDL)], [https://de.wikipedia.org/wiki/High_Density_Lipoprotein High Density Lipoprotein (HDL)],[https://de.wikipedia.org/wiki/Triglyceride Triglyceride] und Blutdruck zu untersuchen (Teilnehmer 15 Probanden, Gruppen a 5, 12 Wochen). Auch hier wird darauf hingewiesen, dass keine relevante Signifikanz abzuleiten ist und es wird empfohlen, weitere Tests mit größerer Anzahl von Probanden und Stichproben durchzuführen.<ref>[http://lifepharmglobal.com/media/pdf/Laminine/Laminine-PDR-Excerpt-2016-GER.pdf Studie]</ref>.
Des Weiteren gehört dazu ein Bericht über ''"freiwillige LifePharm-Vertriebspartner"'', die Grippe ähnliche Symptome aufwiesen und das Produkt IMMUNE+++ für sieben Tage zu sich nahmen. Die Frage, ob es auch unfreiwillige Vertriebsbspartner gibt, bleibt unbeantwortet. Ein LifePharm Wissenschaftler, Dr. Edward Andujar, kontaktierte die Testpersonen vor, während und nach Abschluss der sieben Tage, um die Fortschritte festzuhalten. Es wird behauptet, dass seinen Aufzeichnungen zufolge (die nicht zur Einsicht zur Verfügung stehen) alle Teilnehmer eine positive Entwicklung aufwiesen, nachdem sie das Produkt der Firma für sieben Tage eingenommen hatten.<ref>[http://stammzellkapseln.de/lpgn-produkte.html Erfahrungsberichte] </ref>
Die Aussagekraft aller genannten Studien mit YTE sind aufgrund der geringen Anzahl von Teilnehmern, kleinen Stichprobengrößen, nicht transparenten Darstellungen der Patientenrekrutierung, der mangelhaften Darstellung der Ergebnisse und der fehlenden statistischen Auswertung für einen eindeutigen Nutzennachweis nicht geeignet.<ref>[http://brusas.me/resource/Laminine%20-%20Norway%20Book%20and%20Cllinical%20Studies.pdf Berichte zu YTE]</ref> Belastbare Bestätigungen der Untersuchen und Ergebnisse stehen noch aus.
Die Aussagekraft aller genannten Studien mit YTE sind aufgrund der geringen Anzahl von Teilnehmern, kleinen Stichprobengrößen, nicht transparenten Darstellungen der Patientenrekrutierung, der mangelhaften Darstellung der Ergebnisse und der fehlenden statistischen Auswertung für einen eindeutigen Nutzennachweis nicht geeignet.<ref>[http://brusas.me/resource/Laminine%20-%20Norway%20Book%20and%20Cllinical%20Studies.pdf Berichte zu YTE]</ref> Belastbare Bestätigungen der Untersuchen und Ergebnisse stehen noch aus.