Expertise 3P: Unterschied zwischen den Versionen

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:''Die innovative Lifestyle-Pflege stärkt die Hautabwehr gegen bisher bekannte Umweltbelastungen, gegen Luftverschmutzung und künstlich erzeugte elektromagnetische Strahlen. [...] Expertise 3P legt einen hauchdünnen, transparenten Schutzschild über die Haut und stärkt ihre Abwehrkräfte. Für verlängerte Jugendlichkeit und schöne Ausstrahlung. Fühlen Sie sich wohl in Ihrer modernen Umwelt!''
 
:''Die innovative Lifestyle-Pflege stärkt die Hautabwehr gegen bisher bekannte Umweltbelastungen, gegen Luftverschmutzung und künstlich erzeugte elektromagnetische Strahlen. [...] Expertise 3P legt einen hauchdünnen, transparenten Schutzschild über die Haut und stärkt ihre Abwehrkräfte. Für verlängerte Jugendlichkeit und schöne Ausstrahlung. Fühlen Sie sich wohl in Ihrer modernen Umwelt!''
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Da das Produkt in den USA mit gesundheitsbezogenen Angaben vermarktet wurde, wurde es von der Ausichtsbehörde FDA als zulassungspflichtiges Arzneimittel ("drug") ohne gültige Zulassung eingestuft.
  
 
[[category:Elektrosmogschutz]]
 
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Version vom 5. Juli 2011, 14:06 Uhr

Expertise 3P (Expertise 3P Brume Ecran) ist ein Körperpflegepodukt der französischen Firma Clarins, zu dem die Hersteller und Vermarkter Schutzeigenschaften vor so genanntem Elektrosmog versprechen. Nach Angaben des Herstellers führe nämlich hochfrequente Strahlung zu einer vorzeitigen Hautalterung, der durch Einsatz des "innovative Lifestyle-Produkts" entgegengewirkt werden könne. Das Produkt wird auf die Haut gesprüht, und kostet je nach Händler zwischen 33 und 41 Euro pro 100 ml.

Zitat:

Die innovative Lifestyle-Pflege stärkt die Hautabwehr gegen bisher bekannte Umweltbelastungen, gegen Luftverschmutzung und künstlich erzeugte elektromagnetische Strahlen. [...] Expertise 3P legt einen hauchdünnen, transparenten Schutzschild über die Haut und stärkt ihre Abwehrkräfte. Für verlängerte Jugendlichkeit und schöne Ausstrahlung. Fühlen Sie sich wohl in Ihrer modernen Umwelt!

Da das Produkt in den USA mit gesundheitsbezogenen Angaben vermarktet wurde, wurde es von der Ausichtsbehörde FDA als zulassungspflichtiges Arzneimittel ("drug") ohne gültige Zulassung eingestuft.