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	<title>Pathologie-Konferenz (Querdenkenbewegung) - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Psiram</subtitle>
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		<id>https://www.psiram.com/de/index.php?title=Pathologie-Konferenz_(Querdenkenbewegung)&amp;diff=240359&amp;oldid=prev</id>
		<title>Fulgor: /* Literatur */</title>
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		<updated>2026-03-09T17:25:57Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span dir=&quot;auto&quot;&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;Literatur&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;Version vom 9. März 2026, 17:25 Uhr&lt;/td&gt;
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Dezember 2025)&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;Abstract - Despite substantial evidence for benefits of vaccination in mitigating the COVID-19 pandemic, the use of mRNA vaccines faces skepticism built on coincidental health events occurring after vaccination without proven causality. One of the claims regarding excessive amounts of residual DNA from the vaccine manufacturing process has arisen from misinterpretation of improperly conducted analyses. Here, we assessed the quantity, quality and identity of residual DNA in mRNA vaccines based on thoroughly performed and properly interpreted orthogonal methods, including qPCR, fluorometry, capillary electrophoresis and short-read DNA sequencing. Our results show that the quantity of residual DNA in all 15 analysed batches of Comirnaty and Spikevax vaccines is below approved limits and that it consists of small fragments originating from the template used to transcribe mRNA during vaccine production. We demonstrate that reliable mRNA vaccine analysis for DNA impurities requires rigorous application of well-controlled methods that minimise mutual interference of vaccine components.&amp;#039;&amp;#039;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&#039;diff-marker&#039;&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;*Adam Achs, Tatiana Sedlackova, Lukas Predajna, Jaroslav Budis, Maria Bartosova, Vladimir Zelnik, Diana Rusnakova, Martina Melichercikova, Marta Miklosova, Veronika Gencurova, Barbora Cernakova, Tomas Szemes, Boris Klempa, Juraj Kopacek &amp;amp; Silvia Pastorekova: &amp;#039;&amp;#039;Systematic analysis of COVID-19 mRNA vaccines using four orthogonal approaches demonstrates no excessive DNA impurities&amp;#039;&amp;#039;, npj Vaccines volume 10, Article number: 259 (13. Dezember 2025)&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;Abstract - Despite substantial evidence for benefits of vaccination in mitigating the COVID-19 pandemic, the use of mRNA vaccines faces skepticism built on coincidental health events occurring after vaccination without proven causality. One of the claims regarding excessive amounts of residual DNA from the vaccine manufacturing process has arisen from misinterpretation of improperly conducted analyses. Here, we assessed the quantity, quality and identity of residual DNA in mRNA vaccines based on thoroughly performed and properly interpreted orthogonal methods, including qPCR, fluorometry, capillary electrophoresis and short-read DNA sequencing. Our results show that the quantity of residual DNA in all 15 analysed batches of Comirnaty and Spikevax vaccines is below approved limits and that it consists of small fragments originating from the template used to transcribe mRNA during vaccine production. We demonstrate that reliable mRNA vaccine analysis for DNA impurities requires rigorous application of well-controlled methods that minimise mutual interference of vaccine components.&amp;#039;&amp;#039; ...&amp;#039;&amp;#039;Despite these facts, the public domain contains reports on the evaluation of residual DNA in final COVID-19 mRNA vaccine products. According to the results of analyses published in the form of peer-reviewed scientific publications in reputable scientific journals and the statements by regulatory and control authorities, the amount of residual DNA does not exceed the established limit of 10 ng per vaccine dose2,4,8,9,10....&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;&amp;lt;br&amp;gt;&lt;/ins&gt;...Overall, we analysed the presence of DNA in the vaccines using 8 different combinations of primers and targets. The outputs from these qPCR tests of all analysed vaccine batches are summarised in Fig. 3 and individually shown in Figs. S3–S5. Results were initially expressed as the number of copies per µl of sample, and subsequently calculated to the number of copies per vaccine dose. Since regulatory standards are established as the total amount of DNA in nanograms per vaccine dose, and not in copy numbers, we then converted this copy number data to nanograms of DNA per dose, based on the molecular weight of the template plasmid DNA. The results obtained by the analysis of all vaccine batches using all qPCR assays demonstrated no presence of excessive residual DNA. &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;... &lt;/ins&gt;Results of the fluorometric assessment of residual DNA isolated from all vaccine batches by two alternative methods are summarised in Fig. 5. In accordance with the qPCR analysis, quantity of residual DNA was in all cases below the limits set by the regulatory guidelines. The differences between the data obtained from each extraction method reflect variations in extraction yields between the two methods. Moreover, different vaccine vials were used for each extraction method....Overall, our findings provide independent confirmation of the regulatory compliance of mRNA vaccines with respect to residual DNA content. In addition to supporting ongoing public vaccination programs, this study also demonstrates the value of transparent, science-based investigations in addressing misinformation and strengthening vaccine confidence. Future research may explore the dynamics of DNA degradation over extended storage or evaluate alternative purification technologies, though our findings indicate no current need for concern under existing manufacturing practices.&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;&amp;#039;&amp;#039;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Fulgor</name></author>
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		<title>Fulgor: /* Literatur zum Thema COVID-19 Krankheit und pathologische Befunde / Studien */</title>
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		<updated>2026-03-09T17:22:17Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span dir=&quot;auto&quot;&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;Literatur zum Thema COVID-19 Krankheit und pathologische Befunde / Studien&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
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		<author><name>Fulgor</name></author>
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		<title>Fulgor: /* Literatur zum Thema COVID-19 Krankheit und pathologische Befunde / Studien */</title>
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		<updated>2026-03-09T17:18:58Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span dir=&quot;auto&quot;&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;Literatur zum Thema COVID-19 Krankheit und pathologische Befunde / Studien&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;td class=&#039;diff-marker&#039;&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;td class=&#039;diff-marker&#039;&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Overall, we analysed the presence of DNA in the vaccines using 8 different combinations of primers and targets. The outputs from these qPCR tests of all analysed vaccine batches are summarised in Fig. 3 and individually shown in Figs. S3–S5. Results were initially expressed as the number of copies per µl of sample, and subsequently calculated to the number of copies per vaccine dose. Since regulatory standards are established as the total amount of DNA in nanograms per vaccine dose, and not in copy numbers, we then converted this copy number data to nanograms of DNA per dose, based on the molecular weight of the template plasmid DNA. The results obtained by the analysis of all vaccine batches using all qPCR assays demonstrated no presence of excessive residual DNA.&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;td class=&#039;diff-marker&#039;&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;td class=&#039;diff-marker&#039;&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;td class=&#039;diff-marker&#039;&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;td class=&#039;diff-marker&#039;&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Fig. 8: Fragment analysis of Comirnaty and Spikevax vaccines using the DNF-464 HS Large Fragment Kit 50 kb.&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;td class=&#039;diff-marker&#039;&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Representative electro-pherograms of all analysed batches of (A) Comirnaty and (B) Spikevax vaccines show no presence of excessive quantity of residual DNA. Some batches exhibited faint peaks around 60 and/or 300 bp. System-generated quantitative data from the entire electro-pherogram (including noise) as well as biological and technical replicates are shown in the Supplementary information. The control sample included physiological saline treated by Triton X-100 and RNase A alongside the vaccine samples. Unexpired vaccine batches are marked with an asterisk.&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;td class=&#039;diff-marker&#039;&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;td class=&#039;diff-marker&#039;&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Full size image&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;td class=&#039;diff-marker&#039;&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Capillary electrophoresis also allows for evaluation of RNA integrity in vaccines by directly detecting the size and relative abundance of RNA fragments using a dedicated RNA kit. The mRNA degradation process can occur during incorrect storage, transport, or handling, especially when the vaccine’s expiration date has passed. We decided to perform the analysis of RNA integrity because most of the available vaccine batches were past their expiration date for an extended period. For this purpose, we used vaccine samples treated by Triton X-100 as described in ‘Methods’.&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;td class=&#039;diff-marker&#039;&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;td class=&#039;diff-marker&#039;&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Results of the mRNA integrity evaluation of all analysed vaccine batches are graphically displayed in Fig. 9. Out of the 15 analysed vaccine samples, all 6 Spikevax batches and 1 Comirnaty batch showed average mRNA integrity below 50%. This was not surprising given their expiration date. Noteworthy, the batches with decreased mRNA integrity exhibited turbid appearance, in contrast to the clear appearance of non-expired batches (Fig. 10). Taking together the results of the fluorometry and the results of capillary electrophoresis, it is possible to conclude that the analysed vaccines contained sufficient amounts of mRNA, but its integrity was not properly preserved particularly in the expired batches.&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;td class=&#039;diff-marker&#039;&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;td class=&#039;diff-marker&#039;&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;td class=&#039;diff-marker&#039;&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;td class=&#039;diff-marker&#039;&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Overall, our findings provide independent confirmation of the regulatory compliance of mRNA vaccines with respect to residual DNA content. In addition to supporting ongoing public vaccination programs, this study also demonstrates the value of transparent, science-based investigations in addressing misinformation and strengthening vaccine confidence. Future research may explore the dynamics of DNA degradation over extended storage or evaluate alternative purification technologies, though our findings indicate no current need for concern under existing manufacturing practices.&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;td class=&#039;diff-marker&#039;&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&#039;diff-marker&#039;&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&#039;diff-marker&#039;&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&#039;diff-marker&#039;&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==Literatur zum Thema COVID-19 Krankheit und pathologische Befunde / Studien==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&#039;diff-marker&#039;&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==Literatur zum Thema COVID-19 Krankheit und pathologische Befunde / Studien==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l188&quot; &gt;Zeile 188:&lt;/td&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class=&#039;diff-marker&#039;&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;*Bosmuller H Traxler S Bitzer M et al. The evolution of pulmonary pathology in fatal COVID-19 disease: an autopsy study with clinical correlation. Virchows Arch. 2020; 477: 349-357&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&#039;diff-marker&#039;&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;*Bosmuller H Traxler S Bitzer M et al. The evolution of pulmonary pathology in fatal COVID-19 disease: an autopsy study with clinical correlation. Virchows Arch. 2020; 477: 349-357&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&#039;diff-marker&#039;&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;*Elezkurtaj S Greuel S Ihlow J et al. Causes of death and comorbidities in hospitalized patients with COVID-19. Sci Rep. 2021; 114263&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&#039;diff-marker&#039;&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;*Elezkurtaj S Greuel S Ihlow J et al. Causes of death and comorbidities in hospitalized patients with COVID-19. Sci Rep. 2021; 114263&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Fulgor</name></author>
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		<title>Fulgor am 13. Dezember 2025 um 23:27 Uhr</title>
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		<updated>2025-12-13T23:27:31Z</updated>

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		<author><name>Fulgor</name></author>
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		<title>Fulgor am 13. Dezember 2025 um 22:20 Uhr</title>
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		<author><name>Fulgor</name></author>
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		<id>https://www.psiram.com/de/index.php?title=Pathologie-Konferenz_(Querdenkenbewegung)&amp;diff=238987&amp;oldid=prev</id>
		<title>Fulgor am 8. Dezember 2025 um 16:39 Uhr</title>
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		<author><name>Fulgor</name></author>
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		<title>Fulgor am 8. Dezember 2025 um 16:38 Uhr</title>
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		<updated>2025-12-08T16:38:56Z</updated>

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		<author><name>Fulgor</name></author>
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		<title>Fulgor am 16. Juli 2024 um 12:14 Uhr</title>
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		<author><name>Fulgor</name></author>
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		<title>Fulgor am 28. Mai 2024 um 15:48 Uhr</title>
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		<author><name>Fulgor</name></author>
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		<title>Fulgor am 28. April 2024 um 11:20 Uhr</title>
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		<updated>2024-04-28T11:20:56Z</updated>

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		<author><name>Fulgor</name></author>
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